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LiAl分子基态、激发态势能曲线和振动能级

陈恒杰

LiAl分子基态、激发态势能曲线和振动能级

陈恒杰
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  • 利用单双激发多参考组态相互作用方法获得了LiAl分子基态X1∑+及七个激发态a3∏, A1∏, b3∑+, c3∑+, B1∏, C1∑+, d3∏的势能曲线, 通过势能曲线得到各态的平衡核间距Re, 进而求得绝热激发能和垂直激发能.计算结果表明:c3∑+ 电子态是一个不稳定的排斥态, A1∏态是一个较弱的束缚态, 其余6个电子态均为束缚态; b3∑+与 c3∑+态之间存在预解离现象; 8个电子态分别解离到两个通道, 即Li(2S)+Al(2P0)与Li(2P0)+Al(2P0). 接着将势能曲线拟合到Murrel-Sorbie解析势能函数形式, 据此获得各态的光谱数据:基态X1∑+的平衡键长为0.2863 nm, 谐振频率为316 cm-1, 解离能De为1.03 eV, 激发态a3∏, A1∏, b3∑+, c3∑+, B1∏, C1∑+, d3∏的垂直激发能依次为0.27, 0.83, 1.18, 1.14, 1.62, 1.81, 2.00 eV; 解离能依次为1.03, 0.82, 0.26, 排斥态, 1.54, 1.10, 0.93 eV, 相应谐振频率 ωe为339, 237, 394, 排斥态, 429, 192, 178 cm-1. 通过求解核运动的薛定谔方程找到了J=0时 LiAl分子7个束缚电子态的振动能级和转动惯量.
    • 基金项目: 国家自然科学基金(批准号:11176020/A06)资助的课题.
    [1]

    Boldyrev A I, Simons J, Schleyer P V R 1993 J. Chem. Phys. 99 8793

    [2]

    Boldyrev A I, Gonzales N, Simons J 1994 J. Phys. Chem. 98 9931

    [3]

    Brock L R, Pilgrim J S, Duncan M A 1994 Chem. Phys. Lett. 230 93

    [4]

    Gutsev G L, Jena P, Bartlett R J 1999 J. Chem. Phys. 110 2928

    [5]

    Ruette F, Sánchez M, Añez R, Bermúdez A, Sierraalta A 2005 J. Mol. Struct. (Theochem) 729 19

    [6]

    Wang J C, Zhai D M, Guo F, Ouyang Y F, Du Y, Feng Y P 2008 Theor. Chem. Account. 121 165

    [7]

    Chen H J, Cheng X L, Tang H Y, Wang Q W, Su X F 2010 Acta Phys. Sin. 59 4556 (in Chinese) [陈恒杰, 程新路, 唐海燕, 王全武, 苏欣芳 2010 物理学报 59 4556]

    [8]

    Chen H J, Tang H Y, Cheng X L, Wang Q W 2010 Acta Phys. -Chim. Sin. 26 740 (in Chinese) [陈恒杰, 唐海燕, 程新路, 王全武 2010 物理化学学报 26 740]

    [9]

    Sun B G, Chen H J, Liu F K, Yang Y H 2011 Acta Chem. Sin. 69 761 (in Chinese) [孙宝光, 陈恒杰, 刘丰奎, 杨耀辉 2011 化学学报 69 761]

    [10]

    Langhoff S R, Davidson E R 1974 Int. J. Quantum Chem. 8 61

    [11]

    Krishnan R, Binkley J S, Seeger R, Pople J A 1980 J. Chem. Phys. 72 650

    [12]

    Mclean A D, Chandler G S 1980 J. Chem. Phys. 72 5639

    [13]

    Dunning Jr T H 1989 J. Chem. Phys. 90 1007

    [14]

    Woon D E, Dunning Jr T H 1993 J. Chem. Phys. 98 1358

    [15]

    Neese F 2012 Revision 2.9.01 February 2012 ORCA–An ab initio, DFT and semiempircal SCF-MO package

    [16]

    Sansonetti J E, Martin W C 2005 J. Phys. Chem. Ref. Data 34 1559

    [17]

    Zhu Z H, Yu H G 1997 Molecular Structure and Potential Energy Function (Beijing:Science Press) (in Chinese) [朱正和, 俞华根 1997 分子结构与势能函数 (北京:科学出版社)]

    [18]

    Liu D M, Zhang S D 2012 Acta Phys. Sin. 61 033101 (in Chinese) [刘东梅, 张树东 2012 物理学报 61 033101]

    [19]

    Shi D H, Wei X, Hui L, Sun J F, Zhu Z L, Liu Y F 2012 Spectro. Acta A 93 367

    [20]

    Shi D H, Li W T, Sun J F, Zhu Z L 2012 Internal. J. Quan. Chem. 1002 1

    [21]

    Le Roy R J 2007 'Level8.0:A Computer Program for Solving the Radial Schrödinger Equation for Bound and Quasibound Levels' University of Waterloo Chemical Physics Research Report No. CP-663

  • [1]

    Boldyrev A I, Simons J, Schleyer P V R 1993 J. Chem. Phys. 99 8793

    [2]

    Boldyrev A I, Gonzales N, Simons J 1994 J. Phys. Chem. 98 9931

    [3]

    Brock L R, Pilgrim J S, Duncan M A 1994 Chem. Phys. Lett. 230 93

    [4]

    Gutsev G L, Jena P, Bartlett R J 1999 J. Chem. Phys. 110 2928

    [5]

    Ruette F, Sánchez M, Añez R, Bermúdez A, Sierraalta A 2005 J. Mol. Struct. (Theochem) 729 19

    [6]

    Wang J C, Zhai D M, Guo F, Ouyang Y F, Du Y, Feng Y P 2008 Theor. Chem. Account. 121 165

    [7]

    Chen H J, Cheng X L, Tang H Y, Wang Q W, Su X F 2010 Acta Phys. Sin. 59 4556 (in Chinese) [陈恒杰, 程新路, 唐海燕, 王全武, 苏欣芳 2010 物理学报 59 4556]

    [8]

    Chen H J, Tang H Y, Cheng X L, Wang Q W 2010 Acta Phys. -Chim. Sin. 26 740 (in Chinese) [陈恒杰, 唐海燕, 程新路, 王全武 2010 物理化学学报 26 740]

    [9]

    Sun B G, Chen H J, Liu F K, Yang Y H 2011 Acta Chem. Sin. 69 761 (in Chinese) [孙宝光, 陈恒杰, 刘丰奎, 杨耀辉 2011 化学学报 69 761]

    [10]

    Langhoff S R, Davidson E R 1974 Int. J. Quantum Chem. 8 61

    [11]

    Krishnan R, Binkley J S, Seeger R, Pople J A 1980 J. Chem. Phys. 72 650

    [12]

    Mclean A D, Chandler G S 1980 J. Chem. Phys. 72 5639

    [13]

    Dunning Jr T H 1989 J. Chem. Phys. 90 1007

    [14]

    Woon D E, Dunning Jr T H 1993 J. Chem. Phys. 98 1358

    [15]

    Neese F 2012 Revision 2.9.01 February 2012 ORCA–An ab initio, DFT and semiempircal SCF-MO package

    [16]

    Sansonetti J E, Martin W C 2005 J. Phys. Chem. Ref. Data 34 1559

    [17]

    Zhu Z H, Yu H G 1997 Molecular Structure and Potential Energy Function (Beijing:Science Press) (in Chinese) [朱正和, 俞华根 1997 分子结构与势能函数 (北京:科学出版社)]

    [18]

    Liu D M, Zhang S D 2012 Acta Phys. Sin. 61 033101 (in Chinese) [刘东梅, 张树东 2012 物理学报 61 033101]

    [19]

    Shi D H, Wei X, Hui L, Sun J F, Zhu Z L, Liu Y F 2012 Spectro. Acta A 93 367

    [20]

    Shi D H, Li W T, Sun J F, Zhu Z L 2012 Internal. J. Quan. Chem. 1002 1

    [21]

    Le Roy R J 2007 'Level8.0:A Computer Program for Solving the Radial Schrödinger Equation for Bound and Quasibound Levels' University of Waterloo Chemical Physics Research Report No. CP-663

  • [1] 黄多辉, 王藩侯, 杨俊升, 万明杰, 曹启龙, 杨明超. SnO分子的X1Σ+, a3Π和A1Π态的势能曲线与光谱性质. 物理学报, 2014, 63(8): 083102. doi: 10.7498/aps.63.083102
    [2] 李松, 韩立波, 陈善俊, 段传喜. SN-分子离子的势能函数和光谱常数研究. 物理学报, 2013, 62(11): 113102. doi: 10.7498/aps.62.113102
    [3] 高 峰, 杨传路, 张晓燕. 多参考组态相互作用方法研究ZnHg低激发态(1∏,3∏)的势能曲线和解析势能函数. 物理学报, 2007, 56(5): 2547-2552. doi: 10.7498/aps.56.2547
    [4] 郭雨薇, 张晓美, 刘彦磊, 刘玉芳. BP+基态和激发态的势能曲线和光谱性质的研究. 物理学报, 2013, 62(19): 193301. doi: 10.7498/aps.62.193301
    [5] 刘慧, 邢伟, 施德恒, 孙金锋, 朱遵略. PS自由基X2Π态的势能曲线和光谱性质. 物理学报, 2013, 62(20): 203104. doi: 10.7498/aps.62.203104
    [6] 黄多辉, 万明杰, 王藩侯, 杨俊升, 曹启龙, 王金花. GeS分子基态和低激发态的势能曲线与光谱性质. 物理学报, 2016, 65(6): 063102. doi: 10.7498/aps.65.063102
    [7] 朱遵略, 郎建华, 乔浩. SF分子基态及低激发态势能函数与光谱常数的研究. 物理学报, 2013, 62(16): 163103. doi: 10.7498/aps.62.163103
    [8] 钱 琪, 杨传路, 高 峰, 张晓燕. 多参考组态相互作用方法计算研究XOn(X=S, Cl;n=0,±1)的解析势能函数和光谱常数. 物理学报, 2007, 56(8): 4420-4427. doi: 10.7498/aps.56.4420
    [9] 王新强, 杨传路, 苏涛, 王美山. BH分子基态和激发态解析势能函数和光谱性质. 物理学报, 2009, 58(10): 6873-6878. doi: 10.7498/aps.58.6873
    [10] 李晨曦, 郭迎春, 王兵兵. O2分子B3u-态势能曲线的从头计算. 物理学报, 2017, 66(10): 103101. doi: 10.7498/aps.66.103101
    [11] 罗华锋, 万明杰, 黄多辉. BH+离子基态及激发态的势能曲线和跃迁性质的研究. 物理学报, 2018, 67(4): 043101. doi: 10.7498/aps.67.20172409
    [12] 刘慧, 施德恒, 孙金锋, 朱遵略. MRCI方法研究CSe(X1Σ+)自由基的光谱常数和分子常数. 物理学报, 2011, 60(6): 063101. doi: 10.7498/aps.60.063101
    [13] 施德恒, 牛相宏, 孙金锋, 朱遵略. BF自由基X1+和a3态光谱常数和分子常数研究. 物理学报, 2012, 61(9): 093105. doi: 10.7498/aps.61.093105
    [14] 陈丽娟, 侯柱锋, 朱梓忠, 杨 勇. LiAl中空位形成能的第一原理计算. 物理学报, 2003, 52(9): 2229-2234. doi: 10.7498/aps.52.2229
    [15] 王杰敏, 孙金锋. 采用多参考组态相互作用方法研究AsN( X1 + )自由基的光谱常数与分子常数. 物理学报, 2011, 60(12): 123103. doi: 10.7498/aps.60.123103
    [16] 刘慧, 邢伟, 施德恒, 朱遵略, 孙金锋. 用MRCI方法研究CS+同位素离子X2Σ+和A2Π态的光谱常数与分子常数. 物理学报, 2011, 60(4): 043102. doi: 10.7498/aps.60.043102
    [17] 邢伟, 刘慧, 施德恒, 孙金锋, 朱遵略. MRCI+Q理论研究SiSe分子X1Σ+和A1Π电子态的光谱常数和分子常数. 物理学报, 2013, 62(4): 043101. doi: 10.7498/aps.62.043101
    [18] 王杰敏, 孙金锋, 施德恒, 朱遵略, 李文涛. PH, PD和PT分子常数理论研究. 物理学报, 2012, 61(6): 063104. doi: 10.7498/aps.61.063104
    [19] 施德恒, 孙金锋, 朱遵略, 马 恒, 杨向东. 7Li2(X1Σ+g)分子的振动能级、转动惯量及离心畸变常数. 物理学报, 2008, 57(1): 165-171. doi: 10.7498/aps.57.165
    [20] 刘慧, 邢伟, 施德恒, 孙金锋, 朱遵略. BCl分子X1Σ+, a3Π和A1Π态的光谱性质. 物理学报, 2014, 63(12): 123102. doi: 10.7498/aps.63.123102
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出版历程
  • 收稿日期:  2012-10-31
  • 修回日期:  2012-12-17
  • 刊出日期:  2013-04-05

LiAl分子基态、激发态势能曲线和振动能级

  • 1. 重庆科技学院数理学院, 重庆 401331
    基金项目: 

    国家自然科学基金(批准号:11176020/A06)资助的课题.

摘要: 利用单双激发多参考组态相互作用方法获得了LiAl分子基态X1∑+及七个激发态a3∏, A1∏, b3∑+, c3∑+, B1∏, C1∑+, d3∏的势能曲线, 通过势能曲线得到各态的平衡核间距Re, 进而求得绝热激发能和垂直激发能.计算结果表明:c3∑+ 电子态是一个不稳定的排斥态, A1∏态是一个较弱的束缚态, 其余6个电子态均为束缚态; b3∑+与 c3∑+态之间存在预解离现象; 8个电子态分别解离到两个通道, 即Li(2S)+Al(2P0)与Li(2P0)+Al(2P0). 接着将势能曲线拟合到Murrel-Sorbie解析势能函数形式, 据此获得各态的光谱数据:基态X1∑+的平衡键长为0.2863 nm, 谐振频率为316 cm-1, 解离能De为1.03 eV, 激发态a3∏, A1∏, b3∑+, c3∑+, B1∏, C1∑+, d3∏的垂直激发能依次为0.27, 0.83, 1.18, 1.14, 1.62, 1.81, 2.00 eV; 解离能依次为1.03, 0.82, 0.26, 排斥态, 1.54, 1.10, 0.93 eV, 相应谐振频率 ωe为339, 237, 394, 排斥态, 429, 192, 178 cm-1. 通过求解核运动的薛定谔方程找到了J=0时 LiAl分子7个束缚电子态的振动能级和转动惯量.

English Abstract

参考文献 (21)

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