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C2H221分子转动角动量定向分布(Orientation)及其碰撞弛豫和转移

高文斌 A.D.RUDERT J.MARTIN H.ZACHARIAS J.B.HALPERN

引用本文:
Citation:

C2H221分子转动角动量定向分布(Orientation)及其碰撞弛豫和转移

高文斌, A.D.RUDERT, J.MARTIN, H.ZACHARIAS, J.B.HALPERN

THE ANGULAR MOMENTUM ORIENTATION OF C2H221 AND ITS COLLISIONAL DECAY AND TRANSFER

CAO WEN-BING, A.D.RUDERT, J.MARTIN, H.ZACHARIAS, J.B.HALPERN
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  • 利用圆偏振激光受激Raman抽运,以 C2H2分子为样品选择性地制备了它的电子基态单一转动态(X1Σ+g,ν″2=1,J″的角动量定向布居(orientation).并从圆偏振紫外激光诱导的A1Au(ν′3=1)←X1Σ+g(ν″2=1)的荧光(谱),直接测定了 C2H2(X1Σ+g,ν″2=1,J″=4,7,8,…,13)的角动量定向布居值.从时间分辨的荧光信号谱测定了角动量定向布居的碰撞弛豫速率常数,同时还研究了由各初始激励的转动态向其他邻近转动态碰撞诱导的角动量定向布居转移.
    The rotational angular momentum orientation of acetylene in vibrationally excited discrete rotational state (X1Σ+g,ν″2=1,J″) has been selectively prepared by circularly polarized laser stimulated Raman pumping. From the induced fluorescence by a circularly polarized UV laser, A1Au(ν′3=1)←X1Σ+g(ν″2=1), the orientation of C2H2(X1Σ+g,ν″2=1,J″=4,7,8,…,13)is measured for the first time. The decay rate constants and transfer of the orientation from the initial excited level to neighboring rotational states have been extracted.
    • 基金项目: DAAD王宽诚教学基金会和德国科研基金(批准号:Za110/17)资助的课题.
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出版历程
  • 收稿日期:  1998-07-13
  • 修回日期:  1998-08-31
  • 刊出日期:  1999-05-20

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