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飞秒强激光场中水分子的电离激发

王志萍 吴亚敏 鲁超 张秀梅 何跃娟

飞秒强激光场中水分子的电离激发

王志萍, 吴亚敏, 鲁超, 张秀梅, 何跃娟
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  • 本文运用含时密度泛函理论和分子动力学非绝热耦合的方法, 研究了水分子在不同极化方向的激光场中的电离和动力学行为. 计算结果表明, 对应相同的极化方向, 随着激光强度的增加, 水分子的电离增强; 对于相同强度的激光, 当激光极化方向沿水分子对称轴方向时, 水分子的电离最强, 当激光极化方向垂直水分子对称轴方向时, 水分子电离受到最大程度的抑制. 对水分子偶极矩的研究表明, 当分子处于线性响应区域时, x方向的激光只能激发起x方向的偶极振动而y方向的激光只能激发起y方向的偶极振动. 对水分子的键长和键角的研究表明, 在激光场中水分子的键长变长, 键角变大, 但变化幅度随着激光极化角的增大而减小. 此外, 研究还发现, 虽然在不同极化方向的激光脉冲的驱动下, 水分子OH键的振动频率与激光频率相当, 在脉冲关闭后, 振动频率减小, 但激光场的极化方向对水分子振动模式具有选择性.
    • 基金项目: 国家自然科学基金 (批准号: 61178032), 中央高校基本科研业务费专项资金 (批准号: JUSRP11A21) 和江苏省高等教育学会十一五教育科学规划(批准号: JS053) 资助的课题.
    [1]

    Bukowski R, Szalewicz K, Groenenboon G C, Avoird Ad van der 2007 Science 2 1249

    [2]

    Lo S Y, Li W C, Huang S H 2000 Medi. Hypoth 54 948

    [3]

    Burda K, Bader K P, Schimd G H 2001 FEBS Letters 491 81

    [4]

    Auer B M, Skinner J L 2009 Chem. Phys. Lett. 470 13

    [5]

    Bour P 2002 Chem. Phys. Lett. 365 82

    [6]

    Kryachko E S 1999 Chem. Phys. Lett. 314 353

    [7]

    Qian P, Song W, Lu L 2010 Inter. J. Quan. Chem. 110 1923

    [8]

    Suzuki K 1998 Atmospheric Research 46 371

    [9]

    Estrin D A, Paglieri L, Corongiu G 1996 J. Phys. Chem. 100 8701

    [10]

    Geissler P L, Dellago C, Chandler D 2000 Chem. Phys. Lett. 321 225

    [11]

    Garbuio V, Cascella M, Reining L, Del Sole R, Pulci O 2006 Phys. Rev. Letters 97 137402

    [12]

    Hahn P H, Schmidt W G, Seino K, Preuss M, Bechstedt F, Bernholc J 2005 Phys. Rev. Lett. 94 037404

    [13]

    Hermann A, Schmidt W G, Schwerdtfeger P 2008 Phys. Rev. Lett. 100 207403

    [14]

    Garbuio V, Cascella M, Pulci O 2009 J. Phys. : Condens. Matt. 21 033101

    [15]

    Tajima T, Mima K, Baldis H 2000 High-Field Science (New York: Kluwer Academic/Plenum)

    [16]

    Xiong D L, Wang M S, Yang C L, Tong X F, Ma N 2010 Chin. Phys. B 19 103303

    [17]

    Wang S F, Qin Y D, Yang H, Wang D L, Zhu C J, Gong Q H 2001 Chin. Phys. 10 735

    [18]

    Chen D Y, Zhang S, Xia Y Q 2009 Chin. Phys. B 18 3073

    [19]

    Wong M C H, Brichta J P, Bhardwaj V R 2010 Optics Letters 35 1947

    [20]

    Zhao S F, Jin Chen, Lucchese R R, Le Anh-Thu, Lin C D 2011 Phys. Rev. A 83 033409

    [21]

    Son S K, Chu S I 2009 Chem. Phys. 366 91

    [22]

    Petretti S, Saenz A, Castro A, Decleva P 2012 Chem. Phys. doi:10.1016/j.chemphys.2012.01.011

    [23]

    Kohn W, Sham L J 1965 Phys. Rev. 140 A1133

    [24]

    Goedecker S, Teter M, Hutter J 1996 Phys. Rev. B 54 1703

    [25]

    Perdew J P, Wang Y 1992 Phys. Rev. B 45 13244

    [26]

    Legrand C, Suraud E, Reinhard P G 2002 J. Phys. B 35 1115

    [27]

    Faisal F H M 1987 Theory of Multiphoton Processes (New York: Plenum)

    [28]

    Benedict W S, Gailar N, Plyler E K 1956 J. Chem. Phys. 24 1139

    [29]

    Corkum P B 1993 Phys. Rev. Lett. 71 1994

    [30]

    Lemus R 2004 J. Mol. Spectrosc. 225 73

  • [1]

    Bukowski R, Szalewicz K, Groenenboon G C, Avoird Ad van der 2007 Science 2 1249

    [2]

    Lo S Y, Li W C, Huang S H 2000 Medi. Hypoth 54 948

    [3]

    Burda K, Bader K P, Schimd G H 2001 FEBS Letters 491 81

    [4]

    Auer B M, Skinner J L 2009 Chem. Phys. Lett. 470 13

    [5]

    Bour P 2002 Chem. Phys. Lett. 365 82

    [6]

    Kryachko E S 1999 Chem. Phys. Lett. 314 353

    [7]

    Qian P, Song W, Lu L 2010 Inter. J. Quan. Chem. 110 1923

    [8]

    Suzuki K 1998 Atmospheric Research 46 371

    [9]

    Estrin D A, Paglieri L, Corongiu G 1996 J. Phys. Chem. 100 8701

    [10]

    Geissler P L, Dellago C, Chandler D 2000 Chem. Phys. Lett. 321 225

    [11]

    Garbuio V, Cascella M, Reining L, Del Sole R, Pulci O 2006 Phys. Rev. Letters 97 137402

    [12]

    Hahn P H, Schmidt W G, Seino K, Preuss M, Bechstedt F, Bernholc J 2005 Phys. Rev. Lett. 94 037404

    [13]

    Hermann A, Schmidt W G, Schwerdtfeger P 2008 Phys. Rev. Lett. 100 207403

    [14]

    Garbuio V, Cascella M, Pulci O 2009 J. Phys. : Condens. Matt. 21 033101

    [15]

    Tajima T, Mima K, Baldis H 2000 High-Field Science (New York: Kluwer Academic/Plenum)

    [16]

    Xiong D L, Wang M S, Yang C L, Tong X F, Ma N 2010 Chin. Phys. B 19 103303

    [17]

    Wang S F, Qin Y D, Yang H, Wang D L, Zhu C J, Gong Q H 2001 Chin. Phys. 10 735

    [18]

    Chen D Y, Zhang S, Xia Y Q 2009 Chin. Phys. B 18 3073

    [19]

    Wong M C H, Brichta J P, Bhardwaj V R 2010 Optics Letters 35 1947

    [20]

    Zhao S F, Jin Chen, Lucchese R R, Le Anh-Thu, Lin C D 2011 Phys. Rev. A 83 033409

    [21]

    Son S K, Chu S I 2009 Chem. Phys. 366 91

    [22]

    Petretti S, Saenz A, Castro A, Decleva P 2012 Chem. Phys. doi:10.1016/j.chemphys.2012.01.011

    [23]

    Kohn W, Sham L J 1965 Phys. Rev. 140 A1133

    [24]

    Goedecker S, Teter M, Hutter J 1996 Phys. Rev. B 54 1703

    [25]

    Perdew J P, Wang Y 1992 Phys. Rev. B 45 13244

    [26]

    Legrand C, Suraud E, Reinhard P G 2002 J. Phys. B 35 1115

    [27]

    Faisal F H M 1987 Theory of Multiphoton Processes (New York: Plenum)

    [28]

    Benedict W S, Gailar N, Plyler E K 1956 J. Chem. Phys. 24 1139

    [29]

    Corkum P B 1993 Phys. Rev. Lett. 71 1994

    [30]

    Lemus R 2004 J. Mol. Spectrosc. 225 73

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出版历程
  • 收稿日期:  2012-11-24
  • 修回日期:  2012-12-10
  • 刊出日期:  2013-04-05

飞秒强激光场中水分子的电离激发

  • 1. 江南大学理学院, 无锡 214122
    基金项目: 

    国家自然科学基金 (批准号: 61178032), 中央高校基本科研业务费专项资金 (批准号: JUSRP11A21) 和江苏省高等教育学会十一五教育科学规划(批准号: JS053) 资助的课题.

摘要: 本文运用含时密度泛函理论和分子动力学非绝热耦合的方法, 研究了水分子在不同极化方向的激光场中的电离和动力学行为. 计算结果表明, 对应相同的极化方向, 随着激光强度的增加, 水分子的电离增强; 对于相同强度的激光, 当激光极化方向沿水分子对称轴方向时, 水分子的电离最强, 当激光极化方向垂直水分子对称轴方向时, 水分子电离受到最大程度的抑制. 对水分子偶极矩的研究表明, 当分子处于线性响应区域时, x方向的激光只能激发起x方向的偶极振动而y方向的激光只能激发起y方向的偶极振动. 对水分子的键长和键角的研究表明, 在激光场中水分子的键长变长, 键角变大, 但变化幅度随着激光极化角的增大而减小. 此外, 研究还发现, 虽然在不同极化方向的激光脉冲的驱动下, 水分子OH键的振动频率与激光频率相当, 在脉冲关闭后, 振动频率减小, 但激光场的极化方向对水分子振动模式具有选择性.

English Abstract

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