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丁酮3s里德堡态的超快光解动力学研究

罗金龙 凌丰姿 李帅 王艳梅 张冰

丁酮3s里德堡态的超快光解动力学研究

罗金龙, 凌丰姿, 李帅, 王艳梅, 张冰
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出版历程
  • 收稿日期:  2016-09-12
  • 修回日期:  2016-11-01
  • 刊出日期:  2017-01-20

丁酮3s里德堡态的超快光解动力学研究

  • 1. 昆明学院物理科学与技术系, 昆明 650214;
  • 2. 中国科学院武汉物理与数学研究所, 波谱与原子分子物理国家重点实验室, 武汉 430071
  • 通信作者: 张冰, bzhang@wipm.ac.cn
    基金项目: 

    国家重点基础研究发展计划(批准号:2013CB922200)和国家自然科学基金(批准号:21573279,21273274)资助的课题.

摘要: 本文采用195.8 nm飞秒激光将丁酮分子激发到S2(n,3s)里德堡态,在800 nm探测光的作用下获得时间分辨的飞行时间质谱.对实验结果的分析表明,由于丁酮位置具有一个甲基和一个乙基,使得Norrish I型解离反应表现出丰富的动力学特征.母体离子瞬态衰减的时间常数为(2.230.02)ps.丙酰基离子瞬态衰减与母体类似,只有一个为(2.150.02)ps的时间常数,说明丙酰基离子来自于母体的解离性电离.乙酰基离子的时间曲线拟合得到四个时间常数:1=(2.400.15)ps,2=(1.100.25)ps,3=(0.080.02)ps,4=(17.720.80)ps,分别对应于S2S1的内转换,S1态生成CH3CO()的初步解离,CH3CO()快速内转换为CH3CO(),以及CH3CO()基态上的二次解离.丁酮分子-CC键的解离存在分子内振动能量再分配(IVR)与势垒解离两种竞争的解离通道,但在该实验条件下,我们认为是通过分子内振动能量再分配通道发生解离的结果.

English Abstract

参考文献 (22)

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