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纳米流体液滴内的光驱流动实验及其解析解

刘哲 王雷磊 时朋朋 崔海航

纳米流体液滴内的光驱流动实验及其解析解

刘哲, 王雷磊, 时朋朋, 崔海航
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  • 在光透过性的流体介质中添加具有高光响应特性的纳米颗粒, 可以形成光驱动纳米流体, 实现对光能的高效利用. 本文针对光驱纳米流体流动行为开展实验观察和理论分析研究, 这是实现光驱纳米流动精确调控的理论基础. 首先利用粒子图像测速技术对液滴中直径为300 nm的Fe3O4颗粒在不同光源照射下受Marangoni效应诱导的运动进行了实验观测, 研究光能向动能的高效转化机制. 实验结果表明, 当颗粒浓度大于临界数密度时, 可诱导出垂向具有对称结构的涡, 在液滴底部颗粒由四周向中心运动, 顶部则由中心向四周运动, 光源频率和颗粒数密度是这一过程的主导因素. 随后, 针对光强高斯分布的紫外光驱动下大颗粒数密度、特征流速约mm/s的光驱纳米流体, 通过Stokes方程和表面张力梯度边界条件实现了其流场分布的解析求解, 理论获得的流场分布解析解与实验测量结果保持一致, 证实定量理论分析的有效性. 最后, 讨论了引入表面张力与在液滴底部引入表面压力及体相中集中引入光辐射力的不同驱动模式之间的相关性. 这一研究成果为光微流控系统中流动行为的精确调控及光能的高效转化等提供了理论支持.
      通信作者: 时朋朋, shipengpeng@xjtu.edu.cn ; 崔海航, cuihaihang@xauat.edu.cn
    • 基金项目: 省部级-陕西省自然科学基础研究计划(2018JM1029)
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  • 图 1  Fe3O4纳米颗粒的扫描电子显微镜形貌图(a)及UV-Vis吸收光谱(b)

    Fig. 1.  Scanning electron microscopy image (a) and UV-Vis absorption spectrum (b) of Fe3O4 nanoparticle.

    图 2  (a)液滴内光驱流动实验装置示意图; (b)液滴薄层内的流动示意图; (c)水平截面为高斯分布的光强分布示意图

    Fig. 2.  (a) Schematic diagram of experimental system for light driven flow in droplet; (b) flow in a thin layer of droplet; (c) light intensity with Gaussian distribution in horizontal section.

    图 3  不同光源驱动下Fe3O4颗粒的空间分布 (a) 明场; (b) UV照射3 s; (c) UV照射6 s; (d) Blue照射3 s; (e) Blue照射6 s; (f) Green照射3 s; (g) Green照射6 s

    Fig. 3.  The spatial distribution of Fe3O4 particles driven by different light sources: (a) Bright field; (b) UV irradiation, 3 s; (c) UV irradiation, 6 s; (d) blue irradiation, 3 s; (e) blue irradiation, 6 s; (f) green irradiation, 3 s; (g) green irradiation, 6 s.

    图 4  不同光源驱动下Fe3O4颗粒的速度分布 (a) UV照射3 s; (b) Blue照射3 s; (c) Green照射3 s

    Fig. 4.  The velocity field of Fe3O4 particles driven by different light sources: (a) UV irradiation, 3 s; (b) blue irradiation, 3 s; (c) green irradiation, 3 s.

    图 5  不同光源及浓度溶液下Fe3O4颗粒的最大运动速度

    Fig. 5.  Maximum velocity of Fe3O4 particles under different light source and concentration.

    图 6  UV光下液滴上表面的温度分布图(a)和温度随半径变化图(b)

    Fig. 6.  Temperature field (a) and the change of temperature with radius (b) on the surface of droplets under UV light.

    图 7  (a) Fe3O4颗粒的理论速度和实验速度的对比; (b)理论模型对应的速度分布及流线图

    Fig. 7.  (a) A comparison between theoretical and experimental velocities of Fe3O4 particles; (b) velocity distribution and streamline corresponding to theoretical model.

    图 8  可诱导涡流的三种等效作用力 (a)表面张力作用; (b)集中体力作用; (c)表面压力作用

    Fig. 8.  Three equivalent forces that induce vortex: (a) Surface tension; (b) concentrating physical strength; (c) surface pressure.

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出版历程
  • 收稿日期:  2019-10-06
  • 修回日期:  2019-12-16
  • 刊出日期:  2020-03-01

纳米流体液滴内的光驱流动实验及其解析解

  • 1. 西安建筑科技大学环境与市政工程学院, 西安 710055
  • 2. 西安建筑科技大学建筑设备科学与工程学院, 西安 710055
  • 3. 西安建筑科技大学力学技术研究院, 西安 710055
  • 4. 西安建筑科技大学土木工程学院, 西安 710055
  • 通信作者: 时朋朋, shipengpeng@xjtu.edu.cn ; 崔海航, cuihaihang@xauat.edu.cn
    基金项目: 省部级-陕西省自然科学基础研究计划(2018JM1029)

摘要: 在光透过性的流体介质中添加具有高光响应特性的纳米颗粒, 可以形成光驱动纳米流体, 实现对光能的高效利用. 本文针对光驱纳米流体流动行为开展实验观察和理论分析研究, 这是实现光驱纳米流动精确调控的理论基础. 首先利用粒子图像测速技术对液滴中直径为300 nm的Fe3O4颗粒在不同光源照射下受Marangoni效应诱导的运动进行了实验观测, 研究光能向动能的高效转化机制. 实验结果表明, 当颗粒浓度大于临界数密度时, 可诱导出垂向具有对称结构的涡, 在液滴底部颗粒由四周向中心运动, 顶部则由中心向四周运动, 光源频率和颗粒数密度是这一过程的主导因素. 随后, 针对光强高斯分布的紫外光驱动下大颗粒数密度、特征流速约mm/s的光驱纳米流体, 通过Stokes方程和表面张力梯度边界条件实现了其流场分布的解析求解, 理论获得的流场分布解析解与实验测量结果保持一致, 证实定量理论分析的有效性. 最后, 讨论了引入表面张力与在液滴底部引入表面压力及体相中集中引入光辐射力的不同驱动模式之间的相关性. 这一研究成果为光微流控系统中流动行为的精确调控及光能的高效转化等提供了理论支持.

English Abstract

    • 光是最重要的能源形式之一, 光能的高效利用一直受到人们的广泛关注. 在基于流体介质的光能利用问题中, 流体通常都具有较好的透过性, 大部分光能直接穿过介质, 无法被加以利用, 只有在大幅提高光强后, 如采用激光束来驱动流体, 才能观察到显著的流动[1]. 将纳米颗粒加入液体后得到的性质稳定的悬浮液称为“纳米流体”[2], 由于纳米流体具有良好的导热性能, 已被大量用于与强化换热有关的过程中. 理论上, 如果在流体中加入具有良好光吸收性能的纳米颗粒, 利用纳米颗粒对光源的高吸收, 截留大量的光源能量, 是实现对光能转化和高效利用的前提.

      利用光驱动悬浮在液体中的纳米颗粒, 获得特定的运动功能, 是微尺度传热[3]、微混合[4]及微流控[5]等领域的关键问题. 目前, 相关研究多以实验为主, 主要集中在如何形成光源与纳米颗粒的有效作用, 以及观察所生成的不同运动形式, 如平动[6]、旋转[7]、集聚[8]等. Ibele等[9]利用具有高斯分布的紫外光(320—380 nm, 2.5 W/cm2)驱动氯化银颗粒, 观察到颗粒在去离子水中呈现群聚现象, 速度可达100 μm/s. 之后, Xuan等[7]利用均匀的近红外光(808 nm, 70.3 W/cm2)驱动一侧涂覆Au的介孔二氧化硅纳米颗粒, 观察到颗粒在去离子水中的速度达47.5 μm/s. 此外, Mou等[10]利用TiO2-Pt型Janus颗粒, 在具有高斯分布的紫外光(368 nm, 1 W/cm2)照射下, 驱动颗粒发生了一定的群聚现象, 速度约为21 μm/s. Bricard等[11]利用甲基丙烯酸甲酯颗粒, 观察到了类似的群聚现象, 研究还对出现的旋涡流动现象进行了研究. 上述研究从实验角度证明了光与颗粒之间会存在显见的相互作用, 但这些研究对光驱动机理的阐述仍不一致.

      如何形成高效的光驱动纳米颗粒的运动, 涉及到复杂的多物理场耦合作用, 对此类问题的分析仍存在很多困难, 特别是缺少有关颗粒运动及流场的理论分析模型. 鉴于此, 本文利用具有高吸收且结构稳定的Fe3O4纳米颗粒, 研究了非均匀高斯光束入射下颗粒的运动及所诱导的环形涡流. 第2节介绍了实验材料、实验流程及图像处理方法; 第3节分析了实验观测到的光诱导颗粒运动行为及影响流动的主要因素及液滴上表面的温度分布; 随后, 第4节通过引入表面张力梯度效应和流函数实现了光驱动纳米流体中Stokes流动现象的理论建模和解析求解, 对理论获得的流场分布解析解与实验测量结果进行了比较, 证实了定量理论分析的有效性. 最后, 针对此光驱动流体问题中涉及的三种涡流诱导机制的联系进行了讨论, 讨论了本文建立的理论模型的适用性.

    • 可选择具有高吸收且结构稳定的纳米颗粒用于形成稳定的光驱流动. 图1(a)为本文所使用的Fe3O4颗粒(苏州纳微科技有限公司), 其平均直径约300 nm, 粒径的分散性较好. 特别的是, 颗粒的整体结构为核壳型结构, 以Fe3O4为核, SiO2均匀地包覆在Fe3O4颗粒外部, 防止Fe3O4氧化, 并能有效防止颗粒的团聚, 保持良好的单分散性, 从而提高了实验的重复性. 图1(b)为Fe3O4颗粒在不同波长光下的吸收光谱. 在短波长区域(紫外及部分可见光区域)具有较好的光吸收能力, 其中在紫外区域吸收能力最强, 随着光波长的增加, 颗粒对光的响应能力则不断下降.

      图  1  Fe3O4纳米颗粒的扫描电子显微镜形貌图(a)及UV-Vis吸收光谱(b)

      Figure 1.  Scanning electron microscopy image (a) and UV-Vis absorption spectrum (b) of Fe3O4 nanoparticle.

    • 本实验采用装配有高速电荷耦合器件(CCD)的显微成像系统进行Fe3O4颗粒的光驱动行为的实验研究. 图2(a)为实验系统的示意图, 主要包括Nikon Eclipse Ti-S型倒置荧光显微镜、红外相机(Optris, PI 640)、Phantom VEO 710S高速CCD (Vision Research, Inc.). CCD的分辨率为1280 pixel × 800 pixel, 在20×物镜下单像素尺寸为0.96 μm, 相应的物理视场范围约为1228 μm × 768 μm. 拍摄帧率为1000 fps, 对应的曝光时间为990 μs. 实验所用明场光源为白光, 激发光由100 W汞灯经滤波片产生, 不同的滤波片可分别产生紫外光(Ultraviolet (UV), λE1∈(380—420 nm), 光强I = 94.8 W/m2)、蓝光(Blue, λE2∈(450—490 nm), 光强I = 112 W/m2)和绿光(Green, λE3∈(510—560 nm), 光强I = 750 W/m2).

      图  2  (a)液滴内光驱流动实验装置示意图; (b)液滴薄层内的流动示意图; (c)水平截面为高斯分布的光强分布示意图

      Figure 2.  (a) Schematic diagram of experimental system for light driven flow in droplet; (b) flow in a thin layer of droplet; (c) light intensity with Gaussian distribution in horizontal section.

      图2(b)为光强具有高斯分布的光束照射到液滴后形成流动的示意图. 这里将液滴内的流动简化为一极小圆柱内的黏性流动, 采用柱坐标系(er, eθ, ez)进行描述, 原点o位于光轴与基底(z = 0)的交点处. 光强在水平截面具有沿着z轴的对称性, 光强峰值位于中心处, 随偏离对称轴距离的增大光强逐渐衰减, 形成由外向内的光强梯度[12] (图2(c)).

      实验中, 首先配置高颗粒浓度的原液(颗粒浓度约为20 g/L), 随后将溶液与超纯水混合, 采用逐级稀释法得到不同浓度的稀释溶液. 每次实验前通过超声振荡保证形成单分散状态的Fe3O4颗粒溶液, 然后取50 μL溶液滴在盖玻片上, 待溶液稳定后使用配有高速CCD的倒置荧光显微镜进行光驱动实验, 对不同浓度溶液、三种激发光(UV, Blue, Green)进行光驱动实验, 拍摄视频图像进行后续处理, 实验温度一般为20 ℃. 对于不同颗粒浓度的液滴, 我们将无法观测到有效流动的临界浓度记为C0 (约为16.7 mg/L), 则可以根据稀释的倍率确定出其他高浓度液滴的相对浓度. 在拍摄视频图像的同时, 可以使用红外相机测量液滴表面的温度分布.

      在录制实验视频后, 用Phantom高速CCD自带的软件PCC及ImageJ, PIV, Matlab等对上述实验视频进行处理分析. 首先, 在PCC中导出光驱动颗粒在一定时段的多帧序列图像; 然后, 在ImageJ中将其转为灰度图, 这样有助于排除杂质、团聚颗粒的干扰; 之后, 通过开源程序PIVlab[13]对流场进行分析, 得到xoy平面上的速度云图及速度矢量图; 最后, 通过Matlab处理相关信息, 绘制出颗粒的运动特性曲线.

    • 首先, 给出典型的Fe3O4颗粒溶液(C = 120C0)在不同光源下的运动现象. 图3为在三种光源下Fe3O4颗粒不同时刻的空间分布图, 焦平面为液层底部平面. 图3(a)为对照组, 即明场下Fe3O4颗粒的运动行为, 此时并没有显见的运动发生, 仅为单颗粒的随机运动. 当切换至UV光源, 原本均匀分布在基底的颗粒在短时间0.5 s内向中心聚集, 并持续运动, 图3(b)图3(c)分别对应3 s和6 s的流动图像; 升高焦平面至顶部自由液面, 发现此处的颗粒由中心向四周流动; 上下调整焦平面, 发现光轴中心处的颗粒浓度几乎一致. 可见, 由于颗粒和流体的相互作用, 颗粒的运动诱导了液层底部流体由四周向中心流动, 同时由于流动的连续性, 流体带动颗粒形成三维的环形涡流. 图3(d)(g)分别为切换至蓝光(图3(d)图3(e))和绿光(图3(f)图3(g))时呈现的类似颗粒聚集行为, 流场的整体结构类似, 但驱动速度均有不同程度的下降.

      图  3  不同光源驱动下Fe3O4颗粒的空间分布 (a) 明场; (b) UV照射3 s; (c) UV照射6 s; (d) Blue照射3 s; (e) Blue照射6 s; (f) Green照射3 s; (g) Green照射6 s

      Figure 3.  The spatial distribution of Fe3O4 particles driven by different light sources: (a) Bright field; (b) UV irradiation, 3 s; (c) UV irradiation, 6 s; (d) blue irradiation, 3 s; (e) blue irradiation, 6 s; (f) green irradiation, 3 s; (g) green irradiation, 6 s.

      为了给出流场的定量特征, 对 Fe3O4颗粒的运动图像进行处理. 图4给出了Fe3O4颗粒在不同光源驱动下的速度分布图. 从运动方向上看, 颗粒在底部平面上表现为由四周向中心的聚集行为; 从速度的幅值上可以看出颗粒的水平速度分量在中心处接近零, 意味着颗粒在中心附近转向垂向运动. 对比不同的光源, 可以看出UV驱动下颗粒的最大速度为6.5 mm/s, 远大于蓝光和绿光的0.85和0.5 mm/s. 另外, 改变激发光源的位置, 会影响流场的中心位置.

      图  4  不同光源驱动下Fe3O4颗粒的速度分布 (a) UV照射3 s; (b) Blue照射3 s; (c) Green照射3 s

      Figure 4.  The velocity field of Fe3O4 particles driven by different light sources: (a) UV irradiation, 3 s; (b) blue irradiation, 3 s; (c) green irradiation, 3 s.

    • 为研究不同浓度的Fe3O4溶液的运动特性, 同时又保证颗粒的数密度足够大, 本文采用浓度分别为24C0, 30C0, 40C0, 60C0, 120C0进行实验. 图5为颗粒浓度对驱动效果的影响. 可见随着溶液浓度的增大, 颗粒的最大运动速度也随之增大. 在UV照射下, 当颗粒溶液浓度24C0 < C < 40C0时, 随着颗粒浓度的快速增大, 运动速度与浓度呈线性关系; 而当颗粒浓度C > 40C0时, 颗粒的最大运动速度增长率有所降低. 而在蓝光和绿光照射下, 随着颗粒浓度的增大, 颗粒的最大运动速度基本一致且总体呈线性增大, 但相应的颗粒最大运动速度增长率都较小.

      图  5  不同光源及浓度溶液下Fe3O4颗粒的最大运动速度

      Figure 5.  Maximum velocity of Fe3O4 particles under different light source and concentration.

      图5同时给出了光源对Fe3O4颗粒运动行为的影响. 当颗粒浓度不是很高时(C = 24C0), 三种光源驱动Fe3O4颗粒的最大运动速度量级基本一致, 速度量级为μm/s量级; 随着颗粒浓度继续增大(C > 24C0), UV驱动Fe3O4颗粒溶液的最大运动速度要远大于蓝光和绿光驱动的颗粒溶液, 此时, UV光源驱动颗粒的最大运动速度由μm/s迅速增大至mm/s量级. 这一点与吸收光谱相对应, 说明对于高效光能的转化途径, 需要引入高吸收性的颗粒材料或针对同一颗粒选择合适的激发光源.

    • 使用红外温度相机测得光照条件下液滴上表面的温度分布, 约5 s后温度分布稳定, 图6(a)为稳定后液滴上表面的温度分布, 这种温度变化使得液滴上表面产生Marangoni效应, 诱导流体涡流运动, 进一步诱导颗粒运动. 图6(b)为液滴上表面温度随半径的变化趋势, 随着半径的增大, 液滴上表面温度下降较快, 约3000 K/m. 接下来可建立理论模型定量研究温度变化对颗粒运动的影响.

      图  6  UV光下液滴上表面的温度分布图(a)和温度随半径变化图(b)

      Figure 6.  Temperature field (a) and the change of temperature with radius (b) on the surface of droplets under UV light.

    • 为了定量研究温度变化对颗粒运动的影响, 需考虑液滴表面张力变化这一重要因素, 而表面张力系数和温度可用多项式近似, 进一步可将表面张力系数随位置的关系式写成

      $\sigma = a{r^2} + br + c,$

      其中a = –242.6 N·m–3, b = 0.6683 N·m–2, c = 0.07191 N·m–1. 而在液滴上表面处, 表面张力系数满足的平衡条件为[14]

      $\mu \frac{{\partial {u_r}}}{{\partial z}} = - \frac{{{\rm{d}}\sigma }}{{{\rm{d}}T}}\frac{{{\rm{d}}T}}{{{\rm{d}}r}}.$

      这里进一步化简, 在上表面处有如下关系式:

      $\frac{{\partial {u_r}}}{{\partial z}}(r,z = H) = \frac{{\partial \sigma }}{{\mu \partial r}} = Ar + B,$

      这里A = 2a/μ, B = b/μ. 需要说明的是, (3)式可以作为上表面z = H处的一个边界条件.

      根据实验中的光驱流动特征参数, 可以计算得到流动的雷诺数Re,

      $ Re = {{\rho uH}}/{\mu } \sim {10^{ - 2}}, $

      其中u为流体流速(u $\sim $ 10–4 m/s), H为液滴特征厚度(R/H = 3, H = 0.3 mm), ρ为水的密度(ρ = 103 kg·m–3), μ为水的黏度(μ = 10–3 Pa·s). 可见为黏性为主的低Re数流动. 由于流体中的温度变化不大, 因而可认为流体的黏度μ为常数, 在连续介质假设下, 流体满足质量守恒及Stokes方程组:

      $\nabla \cdot {u} = 0 ;$

      $0 = - \nabla p + \mu \Delta {u};$

      这里p是忽略重力后的广义压强.

      考虑液滴表面张力作用, 边界条件为

      $z = 0:\;\;{u_r}(r,z = 0) = 0,$

      $ z = 0:\;\;{u_{{z}}}(r,z = 0) = 0, $

      $z = H:\;\;\frac{{\partial {u_r}}}{{\partial z}}(r,z = H) = Ar + B,$

      $ z = H:\;\;{u_{{z}}}(r,z = H) = 0. $

    • 鉴于高斯光束具有空间的对称性, 仅会引起轴对称的流动, 为了求解方程(5)和(6), 通过构造流函数来对液体层中发生的流动问题进行解析求解[15].

      ${u} = \nabla \times \frac{{\psi (r,z)}}{r}{{e}_{{\theta }}}.$

      通过计算, 可以得到方程(6)的通解为

      $ \begin{split} \psi \left( {r,z} \right) =\;& \sum\limits_{n = 1}^\infty \big( {A_n}{{\rm{e}}^{{\lambda _n}z}} + {B_n}{{\rm{e}}^{ - {\lambda _n}z}} + {C_n}z{{\rm{e}}^{{\lambda _n}z}} \\ & + {D_n}z{{\rm{e}}^{ - {\lambda _n}z}} \big)r{{\rm J_1}}({\lambda _n}r) \\ & + \sum\limits_{n = 1}^\infty\big( {{A}'_n}{{\rm{e}}^{{\lambda _n}z}} + {{B}'_n}{{\rm{e}}^{ - {\lambda _n}z}} + {{C}'_n}z{{\rm{e}}^{{\lambda _n}z}}\\ & + {{D}'_n}z{{\rm{e}}^{ - {\lambda _n}z}}\big) r{{\rm Y_1}}({\lambda _n}r),\\[-12pt] \end{split} $

      这里J1和Y1分别是第一和第二类的1阶贝塞尔函数, An, Bn, Cn, Dn为待求参数, 由边界条件确定. 值得注意的是, 对称轴处的速度必须是有限值, 由于$r \to 0$时, $ {{{\rm Y}}_{{1}}}({\lambda _n}r) \to - \infty $, 因此忽略(12)式中的$ {{{\rm Y}}_1}({\lambda _n}r) $项. 方程(6)的通解形式最终可写为

      $ \begin{split}\psi \left( {r,z} \right) =\; & \sum\limits_{n = 1}^\infty \left( {A_n}{{\rm{e}}^{{\lambda _n}z}} + {B_n}{{\rm{e}}^{ - {\lambda _n}z}} + {C_n}z{{\rm{e}}^{{\lambda _n}z}}\right. \\ &+\left. {D_n}z{{\rm{e}}^{ - {\lambda _n}z}} \right)r{{{\rm J}}_1}({\lambda _n}r) .\end{split} $

      根据方程(5)可得$\dfrac{{\partial u}}{{\partial r}} = - \dfrac{1}{r}\dfrac{{\partial \psi }}{{\partial z}}$$\dfrac{{\partial u}}{{\partial z}} = \dfrac{1}{r}\dfrac{{\partial \psi }}{{\partial r}}$, 因此, 速度分量可以推导为

      $ \begin{split} {u_r}( {r,z} ) =\, & - \sum_{n = 1}^\infty \big[{A_n}{\lambda _n}{{\rm{e}}^{{\lambda _n}z}} - {B_n}{\lambda _n}{{\rm{e}}^{ - {\lambda _n}z}} \\ &+ {C_n}({{\rm{e}}^{{\lambda _n}z}} + z{\lambda _n}{{\rm{e}}^{{\lambda _n}z}})\\ & +\! {D_n}({{\rm{e}}^{ - {\lambda _n}z}} \!-\! z{\lambda _n}{{\rm{e}}^{ - {\lambda _n}z}})\big]{{{\rm J}}_1}({\lambda _n}r) ,\end{split} $

      $ \begin{split} {u_z}\left( {r,z} \right) =\; &\sum\limits_{n = 1}^\infty \left( {A_n}{{\rm{e}}^{{\lambda _n}z}} + {B_n}{{\rm{e}}^{ - {\lambda _n}z}} + {C_n}z{{\rm{e}}^{{\lambda _n}z}}\right. \\ &+\left. {D_n}z{{\rm{e}}^{ - {\lambda _n}z}}\right){\lambda _n}{{{\rm J}}_0}({\lambda _n}r) .\\[-12pt]\end{split} $

      至此, 已经求得分速度的解析解表达式, 接下来, 将边界条件(7)—(10)式代入(14)和(15)式中, 解出An, Bn, Cn, Dn, 代回(14)和(15)式即可精确求得速度场.

    • 图7(a)为涡流运动中的Fe3O4颗粒的理论速度和实验速度的对比图. 以UV驱动的120C0浓度的Fe3O4颗粒溶液为例, 蓝点为实验值, 通过PIV测得Fe3O4颗粒由中心至最大边缘处的速度分布, 此时焦平面在液滴底部; 红线为涡流运动在底部(z = 0.1H)的速度分布理论值. 受限于实验条件的影响, 很难得到整个涡流区域内的速度大小. 将实验速度与理论速度进行分析对比可以发现, 二者在一定程度上呈现较好吻合, 验证了模型的正确性. 同时, 从中心到最大边缘处, 水平速度均从零迅速增大至最大速度然后减小为零, 且速度增大过程中梯度约为14 s–1. 为了更直观地显示流体的流动方式, 图7(b)给出了理论模型对应的速度分布及流线图, 图中红色闭合曲线显示出在流体内部诱导出垂向的涡结构, 因而理论的流动模式和实验流动模式是一致的, 这进一步验证了模型的适用性.

      图  7  (a) Fe3O4颗粒的理论速度和实验速度的对比; (b)理论模型对应的速度分布及流线图

      Figure 7.  (a) A comparison between theoretical and experimental velocities of Fe3O4 particles; (b) velocity distribution and streamline corresponding to theoretical model.

    • 微纳尺度物体的高效控制在药物靶向输运[16,17]、动态自组装与图案化[18,19]等领域具有广阔的应用前景. 本文研究了高斯光驱动下纳米流体中Fe3O4颗粒的运动以及所诱导的流体涡流运动. 这种具有对称漩涡结构的流场在微流体应用中具有重要的作用, 可用于克服层流分层实现快速的混合.

      基于我们已建立的模型对表面张力驱动涡流的问题进行了讨论, 认为微尺度流动中, 具有对称涡流的流动可由表面张力作用而产生. 此外, 通过其他的驱动系统也可以实现类似的流动, 例如光辐射力所诱导的压力流动[20]、电渗流的界面滑移诱导的流动[21], 这些均可以用在流体边界中添加合适的等效作用力来进行描述. 图8给出了可诱导涡流的三种等效作用力示意图. 图8(c)为顶部施加的由中心指向四周的作用力(如表面张力作用); 如图8(b)所示, 当光强的高斯分布梯度较大时, 即“瘦高型分布”, 集中的光辐射力可等效为对称轴线的集中力; 图8(c)所示为底部指向中心处的切向力(如电渗流的界面滑移), 亦可驱动颗粒运动, 并引起类似的涡流运动. 需要说明, 区别于顶部表面张力, 液滴底部指向中心的力可以理解为表面压力, 实际问题中可由带电离子来产生.

      图  8  可诱导涡流的三种等效作用力 (a)表面张力作用; (b)集中体力作用; (c)表面压力作用

      Figure 8.  Three equivalent forces that induce vortex: (a) Surface tension; (b) concentrating physical strength; (c) surface pressure.

      综上, 本文提出的模型可以适用于图8所描述的三类不同的等效作用力诱导的涡流运动行为的分析. 对于此类问题, 均可使用本文的物理模型进行描述和求解, 但具体问题需考虑不同的边界条件和相关参数, 这对模型的求解影响较大.

    • 水是典型的光透过性的流体介质, 其截取的光能的总量限制了光能的利用. 本文通过引入纳米Fe3O4颗粒来提高流体介质对光的吸收率, 随后进一步研究了影响光驱液滴内部流动的主要因素. 给出了UV激发光、光强高斯分布、控制颗粒浓度产生快速流动的方法, 这种快速流动是由Marangoni效应引起的, 实现了光能向机械能的有效转化. 但仍需对能量的具体转化途径进行精确调控. 本文通过高斯光束实现了微尺度下的快速响应及运动, 主要研究了不同浓度以及不同光源下的颗粒的运动特性:

      1)通过分析不同浓度的纳米流体溶液实验, 颗粒浓度对光驱动颗粒的最大运动速度影响显著, 随着颗粒浓度的增大, 颗粒的最大运动速度整体呈线性增大.

      2)通过分析不同光源下纳米流体溶液的驱动实验, 当颗粒溶液浓度相对较低时, 三种光源的最大驱动速度量级基本相同; 当颗粒溶液浓度相对较高时, UV驱动的最大运动速度要远大于蓝光及绿光驱动的速度.

      3)对于高斯光束引起的涡流运动, 通过分析其运动特性, 建立了理论分析模型并实现了解析求解, 得出底部边界处附近的速度分布, 表面张力梯度这一边界条件的引入可以很好地解释光诱导的涡流运动特性.

      综上, 本文通过高斯光驱动实现了微纳米尺度下颗粒的快速运动, 且颗粒运动的光响应较快, 通过控制颗粒浓度和光源, 可实现颗粒运动速度量级的精确调控, 同时基于实验建立的物理模型可对这类涡流运动进行很好的描述. 这为实现微纳米尺度下的快速运动提供了一种可行途径.

参考文献 (21)

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