搜索

x

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

二维层间滑移铁电研究进展

钟婷婷 吴梦昊

二维层间滑移铁电研究进展

钟婷婷, 吴梦昊
PDF
HTML
导出引用
  • 近年来有一系列二维范德瓦耳斯材料铁电性被实验证实, 层间滑移铁电体是其中重要的一类, 该机制是传统铁电所没有, 而很多二维材料普遍具有的. 本文回顾了相关研究, 介绍了这种铁电的起源: 不少二维材料双层中上下两层并不对等, 造成净层间垂直电荷转移, 而层间滑移使该垂直铁电极化得以翻转. 这种独特的滑移铁电可广泛存在于范德瓦耳斯双层、多层乃至体相结构中, 层间滑移势垒较传统铁电低几个数量级, 有望极大节约铁电翻转所需的能量. 目前这种滑移铁电机制已在WTe2β-InSe双层/多层体系得到实验证实, 不少预期极化更高的滑移铁电体系(如BN)也有望在近期实现.
    [1]

    Wu M, Jena P 2018 WIREs Comput. Mol. Sci. 8 e1365

    [2]

    Wu M, Burton J D, Tsymbal E Y, Zeng X C, Jena P 2013 Phys. Rev. B 87 081406

    [3]

    Kou L, Ma Y, Liao T, Du A, Chen C 2018 Phys. Rev. Appl. 10 024043

    [4]

    Wu M, Dong S, Yao K, Liu J, Zeng X C 2016 Nano Lett. 16 7309

    [5]

    Wu M, Zeng X C 2016 Nano Lett. 16 3236

    [6]

    Fei R X, Kang W, Yang L 2016 Phys. Rev. Lett. 117 097601

    [7]

    Chang K, Liu J W, Lin H C, Wang N, Zhao K, Zhang A M, Jin F, Zhong Y, Hu X P, Duan W H 2016 Science 353 274

    [8]

    Bao Y, Song P, Liu Y, Chen Z, Zhu M, Abdelwahab I, Su J, Fu W, Chi X, Yu W, Liu W, Zhao X, Xu Q H, Yang M, Loh K P 2019 Nano Lett. 19 5109

    [9]

    Wu M, Zeng X C 2017 Nano Lett. 17 6309

    [10]

    Ghosh T, Samanta M, Vasdev A, Dolui K, Ghatak J, Das T, Sheet G, Biswas K 2019 Nano Lett. 19 5703

    [11]

    Belianinov A, He Q, Dziaugys A, Maksymovych P, Eliseev E, Borisevich A, Morozovska A, Banys J, Vysochanskii Y, Kalinin S V 2015 Nano Lett. 15 3808

    [12]

    Liu F, You L, Seyler K L, Li X, Yu P, Lin J, Wang X, Zhou J, Wang H, He H, Pantelides S T, Zhou W, Sharma P, Xu X, Ajayan P M, Wang J, Liu Z 2016 Nat. Commun. 7 12357

    [13]

    Ding W, Zhu J, Wang Z, Gao Y, Xiao D, Gu Y, Zhang Z, Zhu W 2017 Nat. Commun. 8 14956

    [14]

    Zheng C, Yu L, Zhu L, Collins J L, Kim D, Lou Y D, Xu C, Li M, Wei Z, Zhang Y P 2018 Sci. Adv. 4 7720

    [15]

    Li L, Wu M 2017 ACS Nano 11 6382

    [16]

    Fei Z, Zhao W, Palomaki T A, Sun B, Miller M K, Zhao Z, Yan J, Xu X, Cobden D H 2018 Nature 560 336

    [17]

    Yang Q, Wu M, Li J 2018 J. Phys. Chem. Lett. 9 7160

    [18]

    Ribeiro R M, Peres N M R 2011 Phys. Rev. B 83 235312

    [19]

    Constantinescu G, Kuc A, Heine T 2013 Phys. Rev. Lett. 111 036104

    [20]

    Henkelman G, Uberuaga B P, Jónsson H 2000 J. Chem. Phys. 113 9901

    [21]

    Shirodkar S N, Waghmare U V 2014 Phys. Rev. Lett. 112 157601

    [22]

    Fan F R, Tian Z Q, Lin Wang Z 2012 Nano Energy 1 328

    [23]

    Zhang B, Chen J, Jin L, Deng W, Zhang L, Zhang H, Zhu M, Yang W, Wang Z L 2016 ACS Nano 10 6241

    [24]

    Zhang L, Zhang B, Chen J, Jin L, Deng W, Tang J, Zhang H, Pan H, Zhu M, Yang W, Wang Z L 2016 Adv. Mater. 28 1650

    [25]

    Zhang L, Jin L, Zhang B, Deng W, Pan H, Tang J, Zhu M, Yang W 2015 Nano Energy 16 516

    [26]

    Jin L, Chen J, Zhang B, Deng W, Zhang L, Zhang H, Huang X, Zhu M, Yang W, Wang Z L 2016 ACS Nano 10 7874

    [27]

    Wang Z L, Wang X D 2015 Nano Energy 14 1

    [28]

    Duerloo K A N, Reed E J 2013 Nano Lett. 13 1681

    [29]

    Qi J S, Qian X F, Qi L, Feng J, Shi D N, Li J 2012 Nano Lett. 12 1224

    [30]

    Chen Y, Ke F, Ci P, Ko C, Park T, Saremi S, Liu H, Lee Y, Suh J, Martin L W, Ager J W, Chen B, Wu J 2017 Nano Lett. 17 194

    [31]

    Jaffe A, Lin Y, Mao W L, Karunadasa H I 2017 J. Am. Chem. Soc. 139 4330

    [32]

    Wu M, Qian X, Li J 2014 Nano Lett. 14 5350

    [33]

    Poncharal P, Ayari A, Michel T, Sauvajol J L 2008 Phys. Rev. B 78 113407

    [34]

    Freeman C L, Claeyssens F, Allan N L, Harding J H 2006 Phys. Rev. Lett. 96 066102

    [35]

    Sorokin P B, Kvashnin A G, Zhu Z, Tomanek D 2014 Nano Lett. 14 7126

    [36]

    Naguib M, Mochalin V N, Barsoum M W, Gogotsi Y 2014 Adv. Mater. 26 992

    [37]

    Ma Y, Dai Y, Guo M, Niu C, Zhu Y, Huang B 2012 ACS Nano 6 1695

    [38]

    Wu F, Huang C, Wu H, Lee C, Deng K, Kan E, Jena P 2015 Nano Lett. 15 8277

    [39]

    Wu M 2017 2D Materials 4 021014

    [40]

    Rajapitamahuni A, Hoffman J, Ahn C H, Hong X 2013 Nano Lett. 13 4374

    [41]

    Dawber M, Rabe K, M&Scott J F 2005 Rev. Mod. Phys. 77 1083

    [42]

    Huang B, Clark G, Navarro-Moratalla E, Klein D R, Cheng R, Seyler K L, Zhong D, Schmidgall E, McGuire M A, Cobden D H, Yao W, Xiao D, Jarillo-Herrero P, Xu X D 2017 Nature 546 270

    [43]

    Mak K F, Lee C, Hone J, Shan J, Heinz T F 2010 Phys. Rev. Lett. 105 136805

    [44]

    Sharma P, Xiang F X, Shao D F, Zhang D, Tsymbal E Y, Hamilton A R, Seidel J 2019 Sci. Adv. 5 eaax5080

    [45]

    Xiao J, Wang Y, Wang H, Pemmaraju C D, Wang S, Muscher P, Sie E J, Nyby C M, Devereaux T P, Qian X, Zhang X, Lindenberg A M 2020 Nat. Phys. 1 7

    [46]

    Hu H, Sun Y, Chai M, Xie D, Ma J, Zhu H 2019 Appl. Phys. Lett. 114 252903

  • 图 1  (a) BN双层的铁电翻转路径; (b)石墨烯/BN (C/BN)异质双层不同堆叠方式会产生不同的层间电势, 可被用作纳米发电; 灰色、粉色和蓝色小球分别代表C, B和N原子, 黑色和红色箭头分别表示电荷转移和电极化的方向[15]

    Fig. 1.  (a) Ferroelectric switching pathway of BN bilayer; (b) different stacking configurations of graphene/BN heterobilayer with distinct interlayer potentials, which can be utilized as nanogenerators. Gray, pink, and blue spheres denote C, B and N atoms, and black and red arrows denote the direction of charge transfer and polarizations, respectively[15].

    图 2  (a)层间小的扭转角和(b)上层和下层之间轻微的应力差别形成的铁电莫列超晶格(黄色、绿色和红色圈住的区域分别代表AB-up, AB-down和AA畴)[15]

    Fig. 2.  Ferroelectric Moire superlattice upon (a) a small twist angle or (b) a slight difference in strain between upper and down layer. AB-up, AB-down and AA regions are marked in yellow, green and red circles, respectively[15].

    图 3  (a)体态MoS2 和InSe铁电性; (b) MXene Cr2NO2, VS2, MoN2 双层净磁矩随铁电同步翻转[15]

    Fig. 3.  (a) FE in bulk MoS2 and InSe; (b) switchable magnetization for MXene Cr2NO2, VS2 and MoN2 upon ferroelectric switching[15].

    图 4  (a)最上边的两个结构为双层WTe2的态I和相对态I的中心水平面进行镜像操作得到极化方向相反的态II, 下边的图表示滑移的过程; (b)采用层间滑移的方式使态I翻转为态II的翻转势垒; 图中天蓝色和橙色的小球分别表示W和Te原子, 红色箭头代表电极化的方向[17]

    Fig. 4.  (a) Geometric structure of state I of WTe2 bilayer and state II obtained by reflecting state I across the central horizontal plane, which can be also obtained by interlayer translation; (b) ferroelectricity switching pathway of WTe2 bilayer from state I to state II. Blue and orange spheres denote W and Te atoms respectively, and red arrows denote the polarization direction[17].

    图 5  (a)当y = 0时, 沿着–x方向进行层间平移, 能量和电极化与滑移距离x的关系; (b)在x = –(a + b)/2时, 沿着–y方向进行层间平移, 能量和电极化与滑移距离y的关系; (c)双层WTe2被压缩时, 电极化与层间距被压缩比例的关系[17]

    Fig. 5.  (a) Dependence of energy and polarization on x along the –x direction at y = 0; (b) dependence of energy and polarization on y along the –y direction at x = –(a + b)/2; (c) dependence of polarization on the compression of interlayer distance of the WTe2 bilayer[17].

    图 6  (a) β-InSe纳米片的晶体结构, 紫色和蓝色的箭头分别表示电荷转移和电极化的方向; 7 nm厚纳米片的(b) PFM振幅曲线和(c) PFM相滞回线[46]

    Fig. 6.  (a) Crystal structure of β-InSe. Purple and blue arrows denote the direction of charge transfer and polarizations, respectively; (b) PFM amplitude and (c) PFM phase hysteresis loops on a 7-nm-thick flake[46].

    表 1  BN, ZnO, AlN等双层的电极化值[15]

    Table 1.  Polarization of bilayer binary compounds such as BN, ZnO, AlN, etc[15].

    Compounds
    BNZnOAlNGaNSiCMoS2InSeGaSe
    Polarization/
    10–12 C·m–1
    2.088.2210.299.726.170.970.240.46
    下载: 导出CSV
  • [1]

    Wu M, Jena P 2018 WIREs Comput. Mol. Sci. 8 e1365

    [2]

    Wu M, Burton J D, Tsymbal E Y, Zeng X C, Jena P 2013 Phys. Rev. B 87 081406

    [3]

    Kou L, Ma Y, Liao T, Du A, Chen C 2018 Phys. Rev. Appl. 10 024043

    [4]

    Wu M, Dong S, Yao K, Liu J, Zeng X C 2016 Nano Lett. 16 7309

    [5]

    Wu M, Zeng X C 2016 Nano Lett. 16 3236

    [6]

    Fei R X, Kang W, Yang L 2016 Phys. Rev. Lett. 117 097601

    [7]

    Chang K, Liu J W, Lin H C, Wang N, Zhao K, Zhang A M, Jin F, Zhong Y, Hu X P, Duan W H 2016 Science 353 274

    [8]

    Bao Y, Song P, Liu Y, Chen Z, Zhu M, Abdelwahab I, Su J, Fu W, Chi X, Yu W, Liu W, Zhao X, Xu Q H, Yang M, Loh K P 2019 Nano Lett. 19 5109

    [9]

    Wu M, Zeng X C 2017 Nano Lett. 17 6309

    [10]

    Ghosh T, Samanta M, Vasdev A, Dolui K, Ghatak J, Das T, Sheet G, Biswas K 2019 Nano Lett. 19 5703

    [11]

    Belianinov A, He Q, Dziaugys A, Maksymovych P, Eliseev E, Borisevich A, Morozovska A, Banys J, Vysochanskii Y, Kalinin S V 2015 Nano Lett. 15 3808

    [12]

    Liu F, You L, Seyler K L, Li X, Yu P, Lin J, Wang X, Zhou J, Wang H, He H, Pantelides S T, Zhou W, Sharma P, Xu X, Ajayan P M, Wang J, Liu Z 2016 Nat. Commun. 7 12357

    [13]

    Ding W, Zhu J, Wang Z, Gao Y, Xiao D, Gu Y, Zhang Z, Zhu W 2017 Nat. Commun. 8 14956

    [14]

    Zheng C, Yu L, Zhu L, Collins J L, Kim D, Lou Y D, Xu C, Li M, Wei Z, Zhang Y P 2018 Sci. Adv. 4 7720

    [15]

    Li L, Wu M 2017 ACS Nano 11 6382

    [16]

    Fei Z, Zhao W, Palomaki T A, Sun B, Miller M K, Zhao Z, Yan J, Xu X, Cobden D H 2018 Nature 560 336

    [17]

    Yang Q, Wu M, Li J 2018 J. Phys. Chem. Lett. 9 7160

    [18]

    Ribeiro R M, Peres N M R 2011 Phys. Rev. B 83 235312

    [19]

    Constantinescu G, Kuc A, Heine T 2013 Phys. Rev. Lett. 111 036104

    [20]

    Henkelman G, Uberuaga B P, Jónsson H 2000 J. Chem. Phys. 113 9901

    [21]

    Shirodkar S N, Waghmare U V 2014 Phys. Rev. Lett. 112 157601

    [22]

    Fan F R, Tian Z Q, Lin Wang Z 2012 Nano Energy 1 328

    [23]

    Zhang B, Chen J, Jin L, Deng W, Zhang L, Zhang H, Zhu M, Yang W, Wang Z L 2016 ACS Nano 10 6241

    [24]

    Zhang L, Zhang B, Chen J, Jin L, Deng W, Tang J, Zhang H, Pan H, Zhu M, Yang W, Wang Z L 2016 Adv. Mater. 28 1650

    [25]

    Zhang L, Jin L, Zhang B, Deng W, Pan H, Tang J, Zhu M, Yang W 2015 Nano Energy 16 516

    [26]

    Jin L, Chen J, Zhang B, Deng W, Zhang L, Zhang H, Huang X, Zhu M, Yang W, Wang Z L 2016 ACS Nano 10 7874

    [27]

    Wang Z L, Wang X D 2015 Nano Energy 14 1

    [28]

    Duerloo K A N, Reed E J 2013 Nano Lett. 13 1681

    [29]

    Qi J S, Qian X F, Qi L, Feng J, Shi D N, Li J 2012 Nano Lett. 12 1224

    [30]

    Chen Y, Ke F, Ci P, Ko C, Park T, Saremi S, Liu H, Lee Y, Suh J, Martin L W, Ager J W, Chen B, Wu J 2017 Nano Lett. 17 194

    [31]

    Jaffe A, Lin Y, Mao W L, Karunadasa H I 2017 J. Am. Chem. Soc. 139 4330

    [32]

    Wu M, Qian X, Li J 2014 Nano Lett. 14 5350

    [33]

    Poncharal P, Ayari A, Michel T, Sauvajol J L 2008 Phys. Rev. B 78 113407

    [34]

    Freeman C L, Claeyssens F, Allan N L, Harding J H 2006 Phys. Rev. Lett. 96 066102

    [35]

    Sorokin P B, Kvashnin A G, Zhu Z, Tomanek D 2014 Nano Lett. 14 7126

    [36]

    Naguib M, Mochalin V N, Barsoum M W, Gogotsi Y 2014 Adv. Mater. 26 992

    [37]

    Ma Y, Dai Y, Guo M, Niu C, Zhu Y, Huang B 2012 ACS Nano 6 1695

    [38]

    Wu F, Huang C, Wu H, Lee C, Deng K, Kan E, Jena P 2015 Nano Lett. 15 8277

    [39]

    Wu M 2017 2D Materials 4 021014

    [40]

    Rajapitamahuni A, Hoffman J, Ahn C H, Hong X 2013 Nano Lett. 13 4374

    [41]

    Dawber M, Rabe K, M&Scott J F 2005 Rev. Mod. Phys. 77 1083

    [42]

    Huang B, Clark G, Navarro-Moratalla E, Klein D R, Cheng R, Seyler K L, Zhong D, Schmidgall E, McGuire M A, Cobden D H, Yao W, Xiao D, Jarillo-Herrero P, Xu X D 2017 Nature 546 270

    [43]

    Mak K F, Lee C, Hone J, Shan J, Heinz T F 2010 Phys. Rev. Lett. 105 136805

    [44]

    Sharma P, Xiang F X, Shao D F, Zhang D, Tsymbal E Y, Hamilton A R, Seidel J 2019 Sci. Adv. 5 eaax5080

    [45]

    Xiao J, Wang Y, Wang H, Pemmaraju C D, Wang S, Muscher P, Sie E J, Nyby C M, Devereaux T P, Qian X, Zhang X, Lindenberg A M 2020 Nat. Phys. 1 7

    [46]

    Hu H, Sun Y, Chai M, Xie D, Ma J, Zhu H 2019 Appl. Phys. Lett. 114 252903

  • [1] 谈溥川, 赵超超, 樊瑜波, 李舟. 自驱动柔性生物医学传感器的研究进展. 物理学报, 2020, 69(17): 178704. doi: 10.7498/aps.69.20201012
    [2] 孙家钟, 蒋栋成. 非对称陀螺分子间的范德瓦耳斯引力问题. 物理学报, 1961, 17(12): 559-568. doi: 10.7498/aps.17.559
    [3] 索鹏, 夏威, 张文杰, 朱晓青, 国家嘉, 傅吉波, 林贤, 郭艳峰, 马国宏. 准二维范德瓦耳斯磁性半导体CrSiTe3的THz光谱. 物理学报, 2020, 69(20): 207302. doi: 10.7498/aps.69.20200682
    [4] 丁亚飞, 陈翔宇. 基于摩擦纳米发电机的可穿戴能源器件. 物理学报, 2020, 69(17): 170202. doi: 10.7498/aps.69.20200867
    [5] 吴晔盛, 刘启, 曹杰, 李凯, 程广贵, 张忠强, 丁建宁, 蒋诗宇. 收集振动能的摩擦纳米发电机设计与输出性能. 物理学报, 2019, 68(19): 190201. doi: 10.7498/aps.68.20190806
    [6] 申茂良, 张岩. 基于压电纳米发电机的柔性传感与能量存储器件. 物理学报, 2020, 69(17): 170701. doi: 10.7498/aps.69.20200784
    [7] 曹杰, 顾伟光, 曲召奇, 仲艳, 程广贵, 张忠强. 基于变化静电场的非接触式摩擦纳米发电机设计与研究. 物理学报, 2020, 69(23): 230201. doi: 10.7498/aps.69.20201052
    [8] 陈茂康. 一种脈流发电机之初记. 物理学报, 1933, 1(1): 87-90. doi: 10.7498/aps.1.87
    [9] 张芳, 贾利群, 孙现亭, 戴宪起, 黄奇祥, 李伟. 电场对graphene/InSe范德瓦耳斯异质结肖特基势垒的调控. 物理学报, 2020, 69(15): 157302. doi: 10.7498/aps.69.20191987
    [10] 曹宁通, 张雷, 吕路, 谢海鹏, 黄寒, 牛冬梅, 高永立. 酞菁铜与MoS2(0001)范德瓦耳斯异质结研究. 物理学报, 2014, 63(16): 167903. doi: 10.7498/aps.63.167903
    [11] 王波, 房玉龙, 尹甲运, 刘庆彬, 张志荣, 郭艳敏, 李佳, 芦伟立, 冯志红. 表面预处理对石墨烯上范德瓦耳斯外延生长GaN材料的影响. 物理学报, 2017, 66(24): 248101. doi: 10.7498/aps.66.248101
    [12] 王兴元, 武相军. 耦合发电机系统的自适应控制与同步. 物理学报, 2006, 55(10): 5077-5082. doi: 10.7498/aps.55.5077
    [13] 王兴元, 武相军. 变形耦合发电机系统中的混沌控制. 物理学报, 2006, 55(10): 5083-5093. doi: 10.7498/aps.55.5083
    [14] 吴淑花, 孙毅, 郝建红, 许海波. 耦合发电机系统的分岔和双参数特性. 物理学报, 2011, 60(1): 010507. doi: 10.7498/aps.60.010507
    [15] 余洋, 米增强, 刘兴杰. 双馈风力发电机混沌运动分析及滑模控制混沌同步. 物理学报, 2011, 60(7): 070509. doi: 10.7498/aps.60.070509
    [16] 吴忠强, 杨阳, 徐纯华. 混沌状态下永磁同步发电机的故障诊断——LMI法研究. 物理学报, 2013, 62(15): 150507. doi: 10.7498/aps.62.150507
    [17] 金建中. 用固体绝缘材料代替高压气体来绝缘静电发电机的建议. 物理学报, 1956, 12(5): 487-489. doi: 10.7498/aps.12.487
    [18] 杨益飞, 骆敏舟, 邢绍邦, 韩晓新, 朱熀秋. 永磁同步发电机混沌运动分析及最优输出反馈H∞控制. 物理学报, 2015, 64(4): 040504. doi: 10.7498/aps.64.040504
    [19] 滕启治, 谭欣, 武紫玉, 沈俊, 王海峰. 大型水轮发电机冷却方式综合评价方法的研究. 物理学报, 2015, 64(17): 178802. doi: 10.7498/aps.64.178802
    [20] 程广贵, 张伟, 方俊, 蒋诗宇, 丁建宁, Noshir S. Pesika, 张忠强, 郭立强, 王莹. 基于织构表面的摩擦静电发电机制备及其输出性能研究. 物理学报, 2016, 65(6): 060201. doi: 10.7498/aps.65.060201
  • 引用本文:
    Citation:
计量
  • 文章访问数:  321
  • PDF下载量:  75
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2020-08-29
  • 修回日期:  2020-09-15
  • 上网日期:  2020-10-29
  • 刊出日期:  2020-11-05

二维层间滑移铁电研究进展

摘要: 近年来有一系列二维范德瓦耳斯材料铁电性被实验证实, 层间滑移铁电体是其中重要的一类, 该机制是传统铁电所没有, 而很多二维材料普遍具有的. 本文回顾了相关研究, 介绍了这种铁电的起源: 不少二维材料双层中上下两层并不对等, 造成净层间垂直电荷转移, 而层间滑移使该垂直铁电极化得以翻转. 这种独特的滑移铁电可广泛存在于范德瓦耳斯双层、多层乃至体相结构中, 层间滑移势垒较传统铁电低几个数量级, 有望极大节约铁电翻转所需的能量. 目前这种滑移铁电机制已在WTe2β-InSe双层/多层体系得到实验证实, 不少预期极化更高的滑移铁电体系(如BN)也有望在近期实现.

English Abstract

    • 近年来在二维范德瓦耳斯铁电体[1]方面的进展可能会使铁电材料在纳米电子学中的应用发生变革: 它们原子级的厚度可以促进高密度的集成, 尤其是垂直铁电体; 干净的范德瓦耳斯界面允许晶体外延生长时晶格失配, 可在包含硅在内的多种衬底上进行外延生长, 也使得铁电随机存取存储器元件可集成到半导体电路上; 而且很多二维材料也同时是高迁移率和窄带隙的半导体, 可实现铁电性质与半导体的结合. 自2013年以来, 对二维铁电体的设计可分为两类: 1)已有不少预测可通过化学修饰赋予大多非极性的二维材料铁电性[2-4], 但尚未被实验证实; 2)在二维材料中预测出的本征铁电性已在几类体系中得到实验证实, 极化位于面内的二维体系有IV-VI族材料[5-8]和 Bi2O2Se纳米片[9,10], 位于面外的有CuInP2S6[11,12], α-In2Se3[13,14]和范德瓦耳斯双层/多层材料[15-17]等.

      本文将介绍最后一类二维体系中独有的铁电机制和近年来的相关研究: 不少二维材料双层中上下两层并不对等, 造成电荷重新分布和净层间垂直电荷转移, 铁电翻转时没有发生垂直离子位移而是依靠层间滑移使该垂直铁电极化得以翻转. 这种二维铁电独有的层间滑移铁电性可出现在一系列范德瓦耳斯双层/多层系统中, 对很多二维材料是普适的. 下面将通过介绍以BN, WTe2β-InSe双层/多层体系为例的相关研究, 详细阐明这一机制.

    • 我们在2017年首次预测了这种层间滑移铁电[15]. 以六角氮化硼(h-BN)双层为例, 已有研究表明AB1堆叠为体系的基态[18,19], 结构如图1(a)所示, 在这个结构中上层中的N原子正对着下层的六环中心, 而上层中的B原子正对着下层中的N原子, 造成了两层之间的不对等. 层间距离也减小为3.10 Å, 这就导致了电荷重新分布, 使得部分净电荷从上层转移到下层, 如图1(a)中黑色箭头所示, 因此体系产生了方向朝上的垂直电极化, 如图中红色箭头所示. 体系的电极化能通过层间滑移一个B—N键长的方式实现翻转, 如移动上层使得上层中的N原子正对着下层中的B原子, 如图1(a)所示. 用过渡态搜寻[20]方法追踪铁电翻转的路径, 并得到翻转的势垒, 约为每个原胞9 meV, 这表明铁电极化在室温下进行翻转是可行的. 用贝利相位方法, 计算可得二维中的垂直电极化为2.08 pC/m, 换算成三维的电极化为0.68 µC/cm2, 是1T 相MoS2垂直极化(约0.22 µC/cm2)[21]的3倍多.

      图  1  (a) BN双层的铁电翻转路径; (b)石墨烯/BN (C/BN)异质双层不同堆叠方式会产生不同的层间电势, 可被用作纳米发电; 灰色、粉色和蓝色小球分别代表C, B和N原子, 黑色和红色箭头分别表示电荷转移和电极化的方向[15]

      Figure 1.  (a) Ferroelectric switching pathway of BN bilayer; (b) different stacking configurations of graphene/BN heterobilayer with distinct interlayer potentials, which can be utilized as nanogenerators. Gray, pink, and blue spheres denote C, B and N atoms, and black and red arrows denote the direction of charge transfer and polarizations, respectively[15].

      石墨烯和h-BN的晶体结构很相似, 都是平面蜂窝状结构, 晶格常数方面只有2%的差异. 如将上层BN换成石墨烯(图1(b)), AB1堆叠方式也是新体系的基态, 也即BN层中的B原子正对上层石墨烯中的C原子, 而N原子则正对石墨烯六环的中心. 新的体系将产生一个大小为1.5 pC/m, 方向朝下的垂直电极化, 此时石墨烯相当于被n型掺杂. 利用公式$U=\dfrac{{qd}}{{\varepsilon S}}$(q为电荷, d为层间距离, ε为相对介电常数, S为面积)粗略估算, BN双层和C/BN异质双层的层间电压分别为0.23 V和0.17 V. 对于C/BN异质双层, AB2堆叠(N原子与上层石墨烯中的C原子正对)比AB1堆叠能量稍高些, 此时体系电极化大小为0.33 pC/m, 方向朝上, 这时石墨烯将变成p型掺杂, 层间电势差为–0.04 V. 因此如果能沿着扶手椅形方向拖动BN层上的石墨烯, 层间电压将在0.17 V (AB1)和–0.04 V (AB2)之间振荡, 产生一个交替变化的电流输出信号, 这个机制可潜在用于纳米发电机[22-26]. 类似于之前设计的摩擦电纳米发电机, 利用系统电势和电容的变化来驱动电子的流动和进行能量捕获. 该体系在压电电子学上也有潜在应用[27-29]: 因为层间距离能通过垂直压力减小, 所以电极化和层间电压能进一步增加; 当层间距被压缩10%时, BN双层和C/BN异质双层的电极化大约变为两倍; 而且压力也使得石墨烯和单层BN构成的异质双层打开一个0.31 eV的带隙, 这对于改进无能隙石墨烯在纳米电子学中的应用很有帮助, 可以用作加压场效应晶体管. 类似器件实验上已经在少数层MoS2[30]和卤化物钙钛矿[31]中实现, 其中当加压到56 GPa时, 卤化物钙钛矿的带隙将关闭. 不同的是, 当压缩C/BN双层时, 将使体系从半金属的“开”态转换为半导体的“关”态.

      范德瓦耳斯双层结构中层间一个小的扭曲角会产生莫列超晶格[32,33], 在BN双层中还会产生铁电畴, 如图2(a)所示. AA堆叠的区域没有垂直极化(红色圈所示); AB堆叠的区域中, 上层中的B原子在下层中的N原子正上面, 记为AB-up畴, 为图中黄色圈中区域, 此时极化的方向朝上, 绿色区域中上层中的N原子正对着下层中的B原子, 记为AB-down畴, 此时极化的方向朝下. 对上层和下层施加略有不同的应力还将生成另一种铁电莫列超晶格, 这样的莫列超晶格将包含AB-up型、AA型和AB-down型畴周期条纹区域, 以及周期性变化的层间电压, 如图2(b)所示. 类似的莫列超晶格也能在C/BN异质双层中出现, 会产生周期性n或者p型掺杂的石墨烯区域, 也使石墨烯的电子性质可调.

      图  2  (a)层间小的扭转角和(b)上层和下层之间轻微的应力差别形成的铁电莫列超晶格(黄色、绿色和红色圈住的区域分别代表AB-up, AB-down和AA畴)[15]

      Figure 2.  Ferroelectric Moire superlattice upon (a) a small twist angle or (b) a slight difference in strain between upper and down layer. AB-up, AB-down and AA regions are marked in yellow, green and red circles, respectively[15].

      类似的层间滑移铁电可存在于一系列六角晶格两元化合物的AB堆叠双层/多层结构中, 比如层状的AlN, ZnO, SiC等薄层[34,35], 天然二维半导体如MoS2, InSe和GaSe薄层甚至体态, 如图3所示. 其中前者极化远大于后者, 见表1, 但后者是具有合适带隙和高迁移率的半导体, 使得非易失性存储和优良半导体得以成功结合. 对于有些已被合成的二维铁磁单层, 如MXenes[36], VS2[37], MoN2[38]和室温铁磁材料LaCl/LaBr[39], 它们的双层还可能具有多铁性. 即便它们的双层是反铁磁耦合, 但由于层间电荷转移和电压差的存在, 它们的净磁矩不为0. 而且这个净磁矩能随着电极化和层间电压的翻转而发生翻转, 这使得以电场调控其磁性成为可能, 可用作“电写+磁读”型非易失性存储器.

      Compounds
      BNZnOAlNGaNSiCMoS2InSeGaSe
      Polarization/
      10–12 C·m–1
      2.088.2210.299.726.170.970.240.46

      表 1  BN, ZnO, AlN等双层的电极化值[15]

      Table 1.  Polarization of bilayer binary compounds such as BN, ZnO, AlN, etc[15].

      图  3  (a)体态MoS2 和InSe铁电性; (b) MXene Cr2NO2, VS2, MoN2 双层净磁矩随铁电同步翻转[15]

      Figure 3.  (a) FE in bulk MoS2 and InSe; (b) switchable magnetization for MXene Cr2NO2, VS2 and MoN2 upon ferroelectric switching[15].

    • 有关层间滑移铁电的首篇实验报告是2018年Cobden课题组[16]对少层WTe2进行的实验研究. 三维WTe2的结构空间群Pnm21是极性的. 它是一个极化金属, 在厚度下降到三层时仍然是金属性的. 实验观测发现两或者三层WTe2中存在自发面外电极化, 而且这个垂直电极化是能用门电极进行翻转的, 即使面内是金属性仍能表现出较好的铁电性质. 文中设计的器件中, WTe2被夹在h-BN之间, 上下是石墨烯门电极. 这个器件在垂直方向被施加了电场. 当施加的垂直电场(E)方向朝上和朝下时, 可观察到三层和两层各自做成的器件的电导在E = 0附近温度从4 K到室温以上都出现了双稳态, 表现出的是铁电翻转特性. 然而单层中没有出现这样的双稳态, 与单层结构中心对称且表现非极性是一致的.

      Cobden课题组[16]也用石墨烯作为电场传感器[40]直接探测和量化电极化大小, 测量出的双层的极化密度比传统铁电体如BaTiO3[41]低3个量级, 也远低于表1中其他二维双层滑移铁电的极化值. 但这样微弱的电极化居里温度竟然达到350 K, 350 K以上将转变为顺电态. 研究者们甚至通过将双层WTe2直接夹在两个石墨烯层之间构造一个简单的器件, 测量发现石墨烯的电导表现出高度可逆的滞回线, 在室温下保持翻转特性, 这一结果表明WTe2的铁电翻转特性具有足够的鲁棒性, 在室温下能与其他二维材料相结合, 具有潜在的应用价值[42,43]. 他们还调查了门电极诱导的电荷掺杂效应, 结果表明其铁电性和金属性是共存的, 打破了在某些金属晶体中即使出现极化, 极性也不能被翻转的认识, 并发现可以通过改变载流子浓度来调制其性质.

    • 单层的WTe2是无极性的, 但是却能观测到双层WTe2的自发电极化现象, 为之前对范德瓦耳斯双层/多层材料中存在的滑移铁电性的预测[15]提供了实验支持. 下面将从第一性原理计算的角度来解释WTe2薄层铁电翻转的机理. WTe2双层的双稳态(态I和态II)结构如图4(a)所示, 两者是镜像对称的, 要使态I翻转到态II只需要层间滑移. 在态I中, 沿着–x方向, Te0和Te2的水平距离为$x({\rm Te0})-x({\rm Te2}) = –a = –0.32\;{\text{Å}}\;(1\;{\text{Å}}= 0.1\;{\rm {nm}}),$ Te1和Te3的距离为$x({\rm Te1})-x({\rm Te3}) = –b = -0.40\;{\text{Å}}$, 通过将态I的上层沿着–x方向移动a + b = 0.72 Å的距离就可以得到极化方向相反的态II, 此时x(Te0) – x(Te2)和x(Te1) – x(Te3)的水平距离分别变为b = 0.40 Å和a = 0.32 Å. 图4(b)为采用这种滑移方法得到的翻转势垒, 仅约为每个原胞0.6 meV.

      图  4  (a)最上边的两个结构为双层WTe2的态I和相对态I的中心水平面进行镜像操作得到极化方向相反的态II, 下边的图表示滑移的过程; (b)采用层间滑移的方式使态I翻转为态II的翻转势垒; 图中天蓝色和橙色的小球分别表示W和Te原子, 红色箭头代表电极化的方向[17]

      Figure 4.  (a) Geometric structure of state I of WTe2 bilayer and state II obtained by reflecting state I across the central horizontal plane, which can be also obtained by interlayer translation; (b) ferroelectricity switching pathway of WTe2 bilayer from state I to state II. Blue and orange spheres denote W and Te atoms respectively, and red arrows denote the polarization direction[17].

      图4(a)还列出了非极性的中间态, 其上下两层是等价的, 如Te0和Te3的位置是完全等价的, 都带有电荷0.075 e, $ x({\rm Te0})- x({\rm Te2}) $$x({\rm Te1})- x({\rm Te3})$分别为(b–a)/2和(a–b)/2 Å. 然而对于态I, 由于对称性破缺, 上下两层是不等价的: Te0和Te3的电荷分别为0.077 e和0.073 e; Te0-W2和Te0-W3 的层间距离分别为5.02 Å和5.71 Å, 然而Te3-W0和Te3-W1的层间距离分别为5.23 Å以及5.42 Å. 对于态II, Te0-W2/W3的距离将与Te3-W0/W1的距离发生交换, Te0与Te3上的电荷也将发生交换. 因此上下两层的不等价造成了净层间垂直电荷转移, 产生了垂直电极化, 而层间滑移实现了垂直电极化由向上翻转为向下. 计算的WTe2双层的垂直电极化值约为3.2 × 1011 e/cm2, 与在20 K下的实验测量值(2 × 1011 e/cm2)较符合.

      如果沿着–x方向进行层间平移并画出能量曲线, 会出现一个铁电型的双势阱, 表示基态的能量最低点在x = ± (a + b)/2 = ± 0.36 Å处, 对应态I和态II; 如果沿着–x方向继续进行层间平移, 铁电极化会进一步增大, 在x = ± 0.90 Å时极化达到最大值, 如图5(a)所示. 在–y方向, 能量最低点在y = 0处, 同时这个点也是极化最大值点, 如图5(b)所示. 如果沿着–x或者–y方向拖动双层WTe2的上层, 类似之前双层BN, MoS2, ZnO[15], 层间电压会发生振荡, 产生一个交替变化的电流输出信号, 也可以驱动电子的流动和捕获能量用作纳米发电机. 其层间距离被压缩将导致层间电荷转移增加, 使得垂直电极化进一步增加, 比如层间距压缩7%时, 垂直极化将增加50%, 如图5(c)所示.

      图  5  (a)当y = 0时, 沿着–x方向进行层间平移, 能量和电极化与滑移距离x的关系; (b)在x = –(a + b)/2时, 沿着–y方向进行层间平移, 能量和电极化与滑移距离y的关系; (c)双层WTe2被压缩时, 电极化与层间距被压缩比例的关系[17]

      Figure 5.  (a) Dependence of energy and polarization on x along the –x direction at y = 0; (b) dependence of energy and polarization on y along the –y direction at x = –(a + b)/2; (c) dependence of polarization on the compression of interlayer distance of the WTe2 bilayer[17].

      多层WTe2的铁电翻转机理与双层是相似的, 在此就不再详细介绍. 虽然这些WTe2薄层是金属性的, 但是电子在垂直方向是被限制的, 所以垂直电极化能通过层间滑移被翻转. 这个翻转机制最初还是有争议的, 比如2019年《Science Advances》上的一篇文章[44]认为多层WTe2是靠层内的等价形变来翻转铁电极化, 但其势垒较层间滑移高出几个数量级. 而层间滑移的理论解释在2020年进一步得到了Xiao等[45]研究者的证实: 他们用二次谐波和拉曼光谱测量, 表明在少数层WTe2中电场驱动相的改变, 是源于层间滑移改变了层间堆叠的方式, 同时他们也表明结构堆叠的改变发生在铁电翻转的过程中, 非极性的单斜相为翻转的中间态.

    • 另一个实验证实有层间滑移铁电的体系[46]β-InSe薄层, 也是一个典型的二维范德瓦耳斯材料, 可从它的体相中剥离. 它的结构中In-In层被夹在两个Se层之间, 呈现出无对称中心的典型石墨烯状三角晶格, 如图6(a)所示. X射线衍射的测量结果表明β-InSe能在室温到530 ºC的温度范围内保持稳定, 比黑磷和MoS2更适合半导体加工. 压电力显微镜(PFM)扫描观测到剥离的β-InSe纳米片(~10 nm)在室温下具有明显的面内和面外铁电性质, 如图6(b)图6(c)所示. 从图6(c)相图中能看见相的翻转大约为120º, 这一与其他铁电材料不同的地方可能源于本征结构限制了原子位移. 实验还发现在室温下暴露放置1个月, 纳米片的蝶形振幅曲线和相翻转120º滞回线仍然没有改变, 这表明铁电性非常稳定. 同时对它铁电的翻转特性研究发现, 面外铁电相变总是与面内铁电相变一起出现, 面外与面内极化表现出协同效应. 对此解释为层间滑移导致的电荷重新分布能改变层间电势, 造成电子的流动具有方向性, 因此产生了面内与面外电极化. 从图6(a)可以看出电荷转移是从下层的Se原子转移到上层的In原子, 由于层间是范德瓦耳斯力, 因此层间滑移是可行的, 可使层间电荷转移反向, 即实现铁电的翻转.

      图  6  (a) β-InSe纳米片的晶体结构, 紫色和蓝色的箭头分别表示电荷转移和电极化的方向; 7 nm厚纳米片的(b) PFM振幅曲线和(c) PFM相滞回线[46]

      Figure 6.  (a) Crystal structure of β-InSe. Purple and blue arrows denote the direction of charge transfer and polarizations, respectively; (b) PFM amplitude and (c) PFM phase hysteresis loops on a 7-nm-thick flake[46].

    • 本文回顾了层间滑移铁电的相关研究, 由于不少双层二维材料的上下两层不对等, 产生了净层间电荷转移和垂直铁电, 并可通过层间滑移翻转. 这种独特的铁电机制可广泛存在于范德瓦耳斯双层、多层乃至体相结构中. 层间平移和电势之间的机电耦合可潜在用于纳米发电机, 而双层系统中层间微小扭角或者应变差能形成具有随空间变化的电势和铁电莫列超晶格. 目前这种滑移铁电机制已经在WTe2β-InSe双层/多层体系得到实验证实, 我们也期待不少预期极化更高的滑移铁电体系在近期实现.

参考文献 (46)

目录

    /

    返回文章
    返回