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BeCl分子电子激发态的多参考组态相互作用计算

刘冬梅 张树东

BeCl分子电子激发态的多参考组态相互作用计算

刘冬梅, 张树东
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  • 运用含Davidson修正的多参考组态相互作用方法,在aug-cc-pVTZ基组水平上,对BeCl分子基态和相同多重度的几个低电子激发态进行了势能扫描计算.通过群论原理确定各电子态对称性及离解极限.将其中基态(X2+)和第一激发态(A2})对应的势能曲线拟合到Murrell-Sorbie解析势能函数形式,得到基态(X2+)的离解能及主要光谱常数(括号中为文献[6]提供的实验值)为De=3.74eV,Re=0.18173nm(0.17970),we=857.4cm1(847.2),wexe=5.03cm-1(5.14),Be=0.7103cm-1(0.7285),e=0.0059cm-1(0.0069),第一激发态(A2)的De=3.02eV,Re=0.18369nm(0.18211),we=832.7cm-1(822.1),wexe=5.93cm-1(5.24),Be=0.6953cm-1(0.7094),e=0.0065cm-1(0.0068),计算结果与实验值符合得较好.另外,通过Level程序求解双原子径向核运动的Schrdinger方程得到J=0时BeCl分子这两个电子态的全部振动能级.
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出版历程
  • 收稿日期:  2011-02-18
  • 修回日期:  2011-05-04
  • 刊出日期:  2012-03-15

BeCl分子电子激发态的多参考组态相互作用计算

  • 1. 山东省激光偏光与信息技术重点实验室, 曲阜师范大学物理系, 曲阜 273165

摘要: 运用含Davidson修正的多参考组态相互作用方法,在aug-cc-pVTZ基组水平上,对BeCl分子基态和相同多重度的几个低电子激发态进行了势能扫描计算.通过群论原理确定各电子态对称性及离解极限.将其中基态(X2+)和第一激发态(A2})对应的势能曲线拟合到Murrell-Sorbie解析势能函数形式,得到基态(X2+)的离解能及主要光谱常数(括号中为文献[6]提供的实验值)为De=3.74eV,Re=0.18173nm(0.17970),we=857.4cm1(847.2),wexe=5.03cm-1(5.14),Be=0.7103cm-1(0.7285),e=0.0059cm-1(0.0069),第一激发态(A2)的De=3.02eV,Re=0.18369nm(0.18211),we=832.7cm-1(822.1),wexe=5.93cm-1(5.24),Be=0.6953cm-1(0.7094),e=0.0065cm-1(0.0068),计算结果与实验值符合得较好.另外,通过Level程序求解双原子径向核运动的Schrdinger方程得到J=0时BeCl分子这两个电子态的全部振动能级.

English Abstract

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