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AsCl自由基的基态及激发态的势能函数与光谱常数的研究

朱遵略 郎建华 乔浩

AsCl自由基的基态及激发态的势能函数与光谱常数的研究

朱遵略, 郎建华, 乔浩
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  • 利用原子分子反应静力学推导出AsCl自由基的基态及激发态的理解极限. 采用完全活性空间自洽场和含Davidson 修正的内收缩多参考组态相互作用理论方法, 在aug-cc-pV5Z基组下对AsCl自由基进行结构优化计算及单点能扫描计算. 在AsCl自由基基态势能曲线的基础上, 通过Molcas程序拟合出了AsCl的光谱常数De, Re, e, ee, Be 和e. 通过求解双原子分子核运动的径向Schrdinger方程, 找到了J=0 时该分子基态存在的40个振动态. 针对每一振动态, 计算了其振动能级、转动惯量B和离心畸变常数D, 与现有的实验及其他理论相比较, 本文的光谱参数和分子常数结果更准确.
    • 基金项目: 国家自然科学基金 (批准号: 61177092) 和河南省基础与前沿技术研究项目 (批准号: 092300410038) 资助的课题.
    [1]

    Basco N, Yee K K 1967 J. Chem. Commun. 1255

    [2]

    Kruse H, Winter R, Fink E H, Wildt J, Zabel F 1984 Chem. Phys. Lett. 111 100

    [3]

    David R Urban, Jennifer Wilcox 2006 J. Phys. Chem. 110 5847

    [4]

    Werner H J, Knowles P J 1988 J. Chem. Phys. 89 5803

    [5]

    Knowles P J, Werner H J 1988 Chem. Phys. Lett. 145 514

    [6]

    Woon D E, Dunning T H 1993 J. Chem. Phys. 98 1358

    [7]

    Dunning T H, Jr 1989 J. Chem. Phys. 90 1007

    [8]

    Zhu Z H 2007 Atomic and Molecular Reaction Statics (Beijing: Science Press) (in Chinese) [朱正和 2007 原子分子反应静力学 (北京: 科学出版社) 第39页]

    [9]

    Werner H J, Knowles P J, Lindh R, Manby F R, Schtz M, Celani P, Korona T, Mitrushenkov A, Rauhut G, Adler T B, Amos R D, Bernhardsson A, Berning A, Cooper D L, Deegan M J O, Dobbyn A J, Eckert F, Goll E, Hampel C, Hetzer G., Hrenar T, Knizia G., Köppl C, Liu Y, Lloyd A W, Mata R A, May A J, McNicholas S J, Me yer W, Mura M E, Nicklass A, Palmieri P, Pflger K, Pitzer R, Reiher M, Schumann U, Stoll H, Stone A J, Tarroni R, Thorsteinsson T, Wang M, Wolf A 2008 A Package of ab Initio Programs

    [10]

    Langhoff S R, Davidson E R 1974 Int. J. Quantum Chem. 861

    [11]

    Krogh J W, Lindh R, Malmqvist P A, Roos B O, Veryazov V, Widmark P O 2009 User Manual Molcas Version 7.4 (Lund: Lund University)

  • [1]

    Basco N, Yee K K 1967 J. Chem. Commun. 1255

    [2]

    Kruse H, Winter R, Fink E H, Wildt J, Zabel F 1984 Chem. Phys. Lett. 111 100

    [3]

    David R Urban, Jennifer Wilcox 2006 J. Phys. Chem. 110 5847

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    Werner H J, Knowles P J 1988 J. Chem. Phys. 89 5803

    [5]

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    [6]

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    Dunning T H, Jr 1989 J. Chem. Phys. 90 1007

    [8]

    Zhu Z H 2007 Atomic and Molecular Reaction Statics (Beijing: Science Press) (in Chinese) [朱正和 2007 原子分子反应静力学 (北京: 科学出版社) 第39页]

    [9]

    Werner H J, Knowles P J, Lindh R, Manby F R, Schtz M, Celani P, Korona T, Mitrushenkov A, Rauhut G, Adler T B, Amos R D, Bernhardsson A, Berning A, Cooper D L, Deegan M J O, Dobbyn A J, Eckert F, Goll E, Hampel C, Hetzer G., Hrenar T, Knizia G., Köppl C, Liu Y, Lloyd A W, Mata R A, May A J, McNicholas S J, Me yer W, Mura M E, Nicklass A, Palmieri P, Pflger K, Pitzer R, Reiher M, Schumann U, Stoll H, Stone A J, Tarroni R, Thorsteinsson T, Wang M, Wolf A 2008 A Package of ab Initio Programs

    [10]

    Langhoff S R, Davidson E R 1974 Int. J. Quantum Chem. 861

    [11]

    Krogh J W, Lindh R, Malmqvist P A, Roos B O, Veryazov V, Widmark P O 2009 User Manual Molcas Version 7.4 (Lund: Lund University)

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出版历程
  • 收稿日期:  2012-12-19
  • 修回日期:  2013-02-24
  • 刊出日期:  2013-06-05

AsCl自由基的基态及激发态的势能函数与光谱常数的研究

  • 1. 河南师范大学物理与电子工程学院, 新乡 453007
    基金项目: 

    国家自然科学基金 (批准号: 61177092) 和河南省基础与前沿技术研究项目 (批准号: 092300410038) 资助的课题.

摘要: 利用原子分子反应静力学推导出AsCl自由基的基态及激发态的理解极限. 采用完全活性空间自洽场和含Davidson 修正的内收缩多参考组态相互作用理论方法, 在aug-cc-pV5Z基组下对AsCl自由基进行结构优化计算及单点能扫描计算. 在AsCl自由基基态势能曲线的基础上, 通过Molcas程序拟合出了AsCl的光谱常数De, Re, e, ee, Be 和e. 通过求解双原子分子核运动的径向Schrdinger方程, 找到了J=0 时该分子基态存在的40个振动态. 针对每一振动态, 计算了其振动能级、转动惯量B和离心畸变常数D, 与现有的实验及其他理论相比较, 本文的光谱参数和分子常数结果更准确.

English Abstract

参考文献 (11)

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