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Li修饰的C6分子对H2O的吸附研究

张轶杰 唐春梅 高凤志 王成杰

Li修饰的C6分子对H2O的吸附研究

张轶杰, 唐春梅, 高凤志, 王成杰
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  • 采用密度泛函理论中的广义梯度近似研究C6Li吸附H2O分子并将之进行分解的催化过程. 几何优化发现:Li原子最稳定的吸附位置是位于C 原子顶位上方. 研究表明,第一个H2O 分子吸附在C6Li上需要克服1.77 eV的能量势垒,然后分解为H和OH且与Li原子成键. 当吸附第二个H2O分子时,第二个H2O分子需要克服1.2 eV的能量势垒分解为H和OH,其中H与Li原子上的H原子结合成H2,OH则替代Li 原子上的H结合在Li原子上. 因此C6Li 可以作为催化剂将H2O分子进行分解得到H2. 分析可知:C6Li主要是通过Li原子与H2O之间形成的偶极矩作用来吸附H2O 分子,与C60Li12 的储氢机制类似. 研究结果可为储氢材料的制备提供一个新的思路.
    • 基金项目: 国家自然科学基金(批准号:10947132,11104062)和河海大学创新训练项目(批准号:2013102941063)资助的课题.
    [1]

    Henderson M A 2002 Surf. Sci. Rep. 46 1

    [2]
    [3]

    Phatak A A, Delgass W N, Ribeiro F H, Schneider W F 2009 J. Phys. Chem. C 113 7269

    [4]
    [5]

    Chen H S, Meng F S, Li X F 2009 Acta Phys. Sin. 58 887

    [6]

    Hanson C R 2004 Science 305 957

    [7]
    [8]
    [9]

    Crabtree G W, Dresselhaus M S, Buchanan M V 2004 Phys. Today 57 39

    [10]
    [11]

    Zttel A 2003 Mater. Today 6 24

    [12]
    [13]

    Zhao Y N, Gao T, L J Z, Ma J G 2013 Acta Phys. Sin. 62 143101 (in Chinese) [赵玉娜, 高涛, 吕金钟, 马俊刚 2013 物理学报 62 143101]

    [14]

    Liu Y C, Huang L P, Gubbins K E, Nardelli M B 2010 J. Chem. Phys. 133 1

    [15]
    [16]
    [17]

    Giri S, Lund F, Nunez A S, Labbe A T 2013 J. Phys. Chem. 117 5544

    [18]
    [19]

    Delley B 1990 J. Chem. Phys. 92 508

    [20]
    [21]

    Tan C L, Cai W, Tian X H 2006 Chin. Phys. 15 2718

    [22]
    [23]

    Perdew J P, Burke K, Ernzerhof M 1996 Phys. Rev. Lett. 77 3865

    [24]
    [25]

    Perdew J P, Burke K, Ernzerhof M 1996 Phys. Rev. Lett. 77 3865

    [26]

    Kohn W, Sham L 1965 J. Phys. Rev. 140 A1133

    [27]
    [28]
    [29]

    Lu G L, Yuan Y B, Deng K M, Wu H P, Yang J L, Wang X 2006 Chem. Phys. Lett. 424 142

    [30]

    Lu L H, Sun K C, Chen C 1998 Int. J. Quantum Chem. 67 187

    [31]
    [32]
    [33]

    Sun Q, Jena P, Wang Q, Marquez M 2006 J. Am. Chem. Soc. 128 9741

  • [1]

    Henderson M A 2002 Surf. Sci. Rep. 46 1

    [2]
    [3]

    Phatak A A, Delgass W N, Ribeiro F H, Schneider W F 2009 J. Phys. Chem. C 113 7269

    [4]
    [5]

    Chen H S, Meng F S, Li X F 2009 Acta Phys. Sin. 58 887

    [6]

    Hanson C R 2004 Science 305 957

    [7]
    [8]
    [9]

    Crabtree G W, Dresselhaus M S, Buchanan M V 2004 Phys. Today 57 39

    [10]
    [11]

    Zttel A 2003 Mater. Today 6 24

    [12]
    [13]

    Zhao Y N, Gao T, L J Z, Ma J G 2013 Acta Phys. Sin. 62 143101 (in Chinese) [赵玉娜, 高涛, 吕金钟, 马俊刚 2013 物理学报 62 143101]

    [14]

    Liu Y C, Huang L P, Gubbins K E, Nardelli M B 2010 J. Chem. Phys. 133 1

    [15]
    [16]
    [17]

    Giri S, Lund F, Nunez A S, Labbe A T 2013 J. Phys. Chem. 117 5544

    [18]
    [19]

    Delley B 1990 J. Chem. Phys. 92 508

    [20]
    [21]

    Tan C L, Cai W, Tian X H 2006 Chin. Phys. 15 2718

    [22]
    [23]

    Perdew J P, Burke K, Ernzerhof M 1996 Phys. Rev. Lett. 77 3865

    [24]
    [25]

    Perdew J P, Burke K, Ernzerhof M 1996 Phys. Rev. Lett. 77 3865

    [26]

    Kohn W, Sham L 1965 J. Phys. Rev. 140 A1133

    [27]
    [28]
    [29]

    Lu G L, Yuan Y B, Deng K M, Wu H P, Yang J L, Wang X 2006 Chem. Phys. Lett. 424 142

    [30]

    Lu L H, Sun K C, Chen C 1998 Int. J. Quantum Chem. 67 187

    [31]
    [32]
    [33]

    Sun Q, Jena P, Wang Q, Marquez M 2006 J. Am. Chem. Soc. 128 9741

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出版历程
  • 收稿日期:  2014-02-21
  • 修回日期:  2014-03-24
  • 刊出日期:  2014-07-05

Li修饰的C6分子对H2O的吸附研究

  • 1. 河海大学理学院, 南京 210098
    基金项目: 

    国家自然科学基金(批准号:10947132,11104062)和河海大学创新训练项目(批准号:2013102941063)资助的课题.

摘要: 采用密度泛函理论中的广义梯度近似研究C6Li吸附H2O分子并将之进行分解的催化过程. 几何优化发现:Li原子最稳定的吸附位置是位于C 原子顶位上方. 研究表明,第一个H2O 分子吸附在C6Li上需要克服1.77 eV的能量势垒,然后分解为H和OH且与Li原子成键. 当吸附第二个H2O分子时,第二个H2O分子需要克服1.2 eV的能量势垒分解为H和OH,其中H与Li原子上的H原子结合成H2,OH则替代Li 原子上的H结合在Li原子上. 因此C6Li 可以作为催化剂将H2O分子进行分解得到H2. 分析可知:C6Li主要是通过Li原子与H2O之间形成的偶极矩作用来吸附H2O 分子,与C60Li12 的储氢机制类似. 研究结果可为储氢材料的制备提供一个新的思路.

English Abstract

参考文献 (33)

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