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SF分子基态及低激发态势能函数与光谱常数的研究

朱遵略 郎建华 乔浩

SF分子基态及低激发态势能函数与光谱常数的研究

朱遵略, 郎建华, 乔浩
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  • 采用含Davidson修正的内收缩多参考组态相互作用的方法和考虑相对论修正, 在价态范围内的最大相关一致基 aug-cc-pV6Z 的条件下, 对SF分子的基态2∏及几个低激发态4∑-, 2∑-, 2Δ进行了势能扫描计算. 对SF分子的势能曲线进行拟合, 得到了该分子的光谱常数Re, ωe, ωeχe, D0, De, Be和 αe, 通过比较发现它们与已有的实验结果较为一致. 利用SF分子的势能曲线, 通过求解双原子分子核运动的径向Schrödinger方程得到J=0 时SF分子所计算各电子态的多个振动态. 对于每一振动态, 分别计算了振动能级、惯性转动常数和离心畸变常数.
    • 基金项目: 国家自然科学基金(批准号: 11274097, 61275132)和河南省基础与前沿技术研究项目 (批准号: 092300410038)资助的课题.
    [1]

    Carrington A, Currie G N, Miller T A, Levy D H 1969 J. Chem. Phys 50 2726

    [2]

    Di Lonardo G, Trombetti A 1970 Trans. Faraday Soc. 66 2694

    [3]

    Hildenbrand D L 1973 J. Phys. Chem. 77 897

    [4]

    Endo Y, Saito S, Hirota E 1982 J. Mol. Spectrosc. 92 443

    [5]

    Endo Y, Nagai K, Yamada C, Hirota E 1983 J. Mol. Spectrosc. 97 213

    [6]

    Reddy R R, Reddy A S R, Rao T V R 1986 J. Quant. Spectrosc. RA. 35 167

    [7]

    Morino I, Yamada K M T 2001 J. Mol. Spectrosc. 207 10

    [8]

    O’Hare P A G, Wahl A C 1970 J. Chem. Phys. 53 2834

    [9]

    Companion A L 1972 Theor. Chim. Acta 25 268

    [10]

    Staemmler V 1982 Theor. Chim. Acta 62 69

    [11]

    Ziegler T, Gutsev G L 1992 J. Chem. Phys. 96 7623

    [12]

    Irikura K K 1995 J. Chem. Phys. 102 5357

    [13]

    Bauschlicher Jr C W, Ricca A 1998 J. Phys. Chem. A 102 4722

    [14]

    Živný O, Czernek J 1999 Chem. Phys. Lett. 308 165

    [15]

    Czernek J, Živný O 2004 Chem. Phy. 303 137

    [16]

    Baluja K L, Tossell J A 2003 J. Phys. B: At. Mol. Opt. Phys. 36 19

    [17]

    Nielsen I M B, Zou S L, Bowman J M, Janssen C L 2002 Chem. Phys. Lett. 352 26

    [18]

    Xiao X J, Zhao Q 2011 Journal of Southwest University (Natural Science Edition) 33 81 (in Chinese) [肖夏杰, 赵起 2011 西南大学学报 (自然科学版) 33 81]

    [19]

    Werner H J, Knowles P J 1988 J. Chem. Phys. 89 5803

    [20]

    Knowles P J, Werner H J 1988 Chem. Phys. Lett. 145 514

    [21]

    Woon D E, Dunning T H 1993 J. Chem. Phys. 98 1358

    [22]

    Dunning T H 1989 J. Chem. Phys. 90 1007

    [23]

    Werner H J, Knowles P J, Lindh R, Manby F R, Schtz M, Celani P, Korona T, Mitrushenkov A, Rauhut G, Adler T B, Amos R D, Bernhardsson A, Berning A, Cooper D L, Deegan M J O, Dobbyn A J, Eckert F, Goll E, Hampel C, Hetzer G, Hrenar T, Knizia G, Köppl C, Liu Y, Lloyd A W, Mata R A, May A J, McNicholas S J, Me Yer W, Mura M E, Nicklass A, Palmieri P, Pflger K, Pitzer R, Reiher M, Schumann U, Stoll H, Stone A J, Tarroni R, Thorsteinsson T, Wang M, Wolf A 2008 A Package of ab Initio Programs

    [24]

    Zhu Z L, Kou S H, Zang X N 2011 Chin. J. Struct. Chem. 30 748

    [25]

    Liu H, Shi D H, Sun J F, Zhu Z L 2011 Acta Phys. Sin. 60 063101 (in Chinese) [刘慧, 施德恒, 孙金锋, 朱遵略 2011 物理学报 60 063101]

    [26]

    Krogh J W, Lindh R, Malmqvist P A, Roos B O, Veryazov V, Widmark P O 2009 User Manual, Molcas Version 7.4 (Lund: Lund University)

  • [1]

    Carrington A, Currie G N, Miller T A, Levy D H 1969 J. Chem. Phys 50 2726

    [2]

    Di Lonardo G, Trombetti A 1970 Trans. Faraday Soc. 66 2694

    [3]

    Hildenbrand D L 1973 J. Phys. Chem. 77 897

    [4]

    Endo Y, Saito S, Hirota E 1982 J. Mol. Spectrosc. 92 443

    [5]

    Endo Y, Nagai K, Yamada C, Hirota E 1983 J. Mol. Spectrosc. 97 213

    [6]

    Reddy R R, Reddy A S R, Rao T V R 1986 J. Quant. Spectrosc. RA. 35 167

    [7]

    Morino I, Yamada K M T 2001 J. Mol. Spectrosc. 207 10

    [8]

    O’Hare P A G, Wahl A C 1970 J. Chem. Phys. 53 2834

    [9]

    Companion A L 1972 Theor. Chim. Acta 25 268

    [10]

    Staemmler V 1982 Theor. Chim. Acta 62 69

    [11]

    Ziegler T, Gutsev G L 1992 J. Chem. Phys. 96 7623

    [12]

    Irikura K K 1995 J. Chem. Phys. 102 5357

    [13]

    Bauschlicher Jr C W, Ricca A 1998 J. Phys. Chem. A 102 4722

    [14]

    Živný O, Czernek J 1999 Chem. Phys. Lett. 308 165

    [15]

    Czernek J, Živný O 2004 Chem. Phy. 303 137

    [16]

    Baluja K L, Tossell J A 2003 J. Phys. B: At. Mol. Opt. Phys. 36 19

    [17]

    Nielsen I M B, Zou S L, Bowman J M, Janssen C L 2002 Chem. Phys. Lett. 352 26

    [18]

    Xiao X J, Zhao Q 2011 Journal of Southwest University (Natural Science Edition) 33 81 (in Chinese) [肖夏杰, 赵起 2011 西南大学学报 (自然科学版) 33 81]

    [19]

    Werner H J, Knowles P J 1988 J. Chem. Phys. 89 5803

    [20]

    Knowles P J, Werner H J 1988 Chem. Phys. Lett. 145 514

    [21]

    Woon D E, Dunning T H 1993 J. Chem. Phys. 98 1358

    [22]

    Dunning T H 1989 J. Chem. Phys. 90 1007

    [23]

    Werner H J, Knowles P J, Lindh R, Manby F R, Schtz M, Celani P, Korona T, Mitrushenkov A, Rauhut G, Adler T B, Amos R D, Bernhardsson A, Berning A, Cooper D L, Deegan M J O, Dobbyn A J, Eckert F, Goll E, Hampel C, Hetzer G, Hrenar T, Knizia G, Köppl C, Liu Y, Lloyd A W, Mata R A, May A J, McNicholas S J, Me Yer W, Mura M E, Nicklass A, Palmieri P, Pflger K, Pitzer R, Reiher M, Schumann U, Stoll H, Stone A J, Tarroni R, Thorsteinsson T, Wang M, Wolf A 2008 A Package of ab Initio Programs

    [24]

    Zhu Z L, Kou S H, Zang X N 2011 Chin. J. Struct. Chem. 30 748

    [25]

    Liu H, Shi D H, Sun J F, Zhu Z L 2011 Acta Phys. Sin. 60 063101 (in Chinese) [刘慧, 施德恒, 孙金锋, 朱遵略 2011 物理学报 60 063101]

    [26]

    Krogh J W, Lindh R, Malmqvist P A, Roos B O, Veryazov V, Widmark P O 2009 User Manual, Molcas Version 7.4 (Lund: Lund University)

  • [1] 黄多辉, 王藩侯, 杨俊升, 万明杰, 曹启龙, 杨明超. SnO分子的X1Σ+, a3Π和A1Π态的势能曲线与光谱性质. 物理学报, 2014, 63(8): 083102. doi: 10.7498/aps.63.083102
    [2] 黄多辉, 万明杰, 王藩侯, 杨俊升, 曹启龙, 王金花. GeS分子基态和低激发态的势能曲线与光谱性质. 物理学报, 2016, 65(6): 063102. doi: 10.7498/aps.65.063102
    [3] 刘慧, 施德恒, 孙金锋, 朱遵略. MRCI方法研究CSe(X1Σ+)自由基的光谱常数和分子常数. 物理学报, 2011, 60(6): 063101. doi: 10.7498/aps.60.063101
    [4] 邢伟, 刘慧, 施德恒, 孙金锋, 朱遵略. MRCI+Q理论研究SiSe分子X1Σ+和A1Π电子态的光谱常数和分子常数. 物理学报, 2013, 62(4): 043101. doi: 10.7498/aps.62.043101
    [5] 王杰敏, 孙金锋. 采用多参考组态相互作用方法研究AsN( X1 + )自由基的光谱常数与分子常数. 物理学报, 2011, 60(12): 123103. doi: 10.7498/aps.60.123103
    [6] 刘慧, 邢伟, 施德恒, 朱遵略, 孙金锋. 用MRCI方法研究CS+同位素离子X2Σ+和A2Π态的光谱常数与分子常数. 物理学报, 2011, 60(4): 043102. doi: 10.7498/aps.60.043102
    [7] 王杰敏, 孙金锋, 施德恒, 朱遵略, 李文涛. PH, PD和PT分子常数理论研究. 物理学报, 2012, 61(6): 063104. doi: 10.7498/aps.61.063104
    [8] 刘慧, 邢伟, 施德恒, 孙金锋, 朱遵略. PS自由基X2Π态的势能曲线和光谱性质. 物理学报, 2013, 62(20): 203104. doi: 10.7498/aps.62.203104
    [9] 刘慧, 邢伟, 施德恒, 孙金锋, 朱遵略. BCl分子X1Σ+, a3Π和A1Π态的光谱性质. 物理学报, 2014, 63(12): 123102. doi: 10.7498/aps.63.123102
    [10] 李松, 韩立波, 陈善俊, 段传喜. SN-分子离子的势能函数和光谱常数研究. 物理学报, 2013, 62(11): 113102. doi: 10.7498/aps.62.113102
    [11] 钱 琪, 杨传路, 高 峰, 张晓燕. 多参考组态相互作用方法计算研究XOn(X=S, Cl;n=0,±1)的解析势能函数和光谱常数. 物理学报, 2007, 56(8): 4420-4427. doi: 10.7498/aps.56.4420
    [12] 王新强, 杨传路, 苏涛, 王美山. BH分子基态和激发态解析势能函数和光谱性质. 物理学报, 2009, 58(10): 6873-6878. doi: 10.7498/aps.58.6873
    [13] 陈恒杰. LiAl分子基态、激发态势能曲线和振动能级. 物理学报, 2013, 62(8): 083301. doi: 10.7498/aps.62.083301
    [14] 李晨曦, 郭迎春, 王兵兵. O2分子B3u-态势能曲线的从头计算. 物理学报, 2017, 66(10): 103101. doi: 10.7498/aps.66.103101
    [15] 施德恒, 牛相宏, 孙金锋, 朱遵略. BF自由基X1+和a3态光谱常数和分子常数研究. 物理学报, 2012, 61(9): 093105. doi: 10.7498/aps.61.093105
    [16] 邢伟, 刘慧, 施德恒, 孙金锋, 朱遵略. SO+离子b4∑-态光谱常数和分子常数研究. 物理学报, 2012, 61(24): 243102. doi: 10.7498/aps.61.243102
    [17] 郭雨薇, 张晓美, 刘彦磊, 刘玉芳. BP+基态和激发态的势能曲线和光谱性质的研究. 物理学报, 2013, 62(19): 193301. doi: 10.7498/aps.62.193301
    [18] 施德恒, 张金平, 孙金锋, 刘玉芳, 朱遵略. 基态S和D原子的低能弹性碰撞及SD(X2Π)自由基的准确相互作用势与分子常数. 物理学报, 2009, 58(11): 7646-7653. doi: 10.7498/aps.58.7646
    [19] 刘慧, 邢伟, 施德恒, 孙金锋, 朱遵略. AlC分子 X4∑-和B4∑-电子态的光谱性质. 物理学报, 2013, 62(11): 113101. doi: 10.7498/aps.62.113101
    [20] 刘慧, 邢伟, 施德恒, 孙金锋, 朱遵略. 理论研究B2分子X3g-和A3u态的光谱性质. 物理学报, 2012, 61(20): 203101. doi: 10.7498/aps.61.203101
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出版历程
  • 收稿日期:  2013-03-15
  • 修回日期:  2013-05-13
  • 刊出日期:  2013-08-05

SF分子基态及低激发态势能函数与光谱常数的研究

  • 1. 河南师范大学物理与电子工程学院, 新乡 453007
    基金项目: 

    国家自然科学基金(批准号: 11274097, 61275132)和河南省基础与前沿技术研究项目 (批准号: 092300410038)资助的课题.

摘要: 采用含Davidson修正的内收缩多参考组态相互作用的方法和考虑相对论修正, 在价态范围内的最大相关一致基 aug-cc-pV6Z 的条件下, 对SF分子的基态2∏及几个低激发态4∑-, 2∑-, 2Δ进行了势能扫描计算. 对SF分子的势能曲线进行拟合, 得到了该分子的光谱常数Re, ωe, ωeχe, D0, De, Be和 αe, 通过比较发现它们与已有的实验结果较为一致. 利用SF分子的势能曲线, 通过求解双原子分子核运动的径向Schrödinger方程得到J=0 时SF分子所计算各电子态的多个振动态. 对于每一振动态, 分别计算了振动能级、惯性转动常数和离心畸变常数.

English Abstract

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