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(HMgN3)n(n=15)团簇结构与性质的密度泛函理论研究

张致龙 陈玉红 任宝兴 张材荣 杜瑞 王伟超

(HMgN3)n(n=15)团簇结构与性质的密度泛函理论研究

张致龙, 陈玉红, 任宝兴, 张材荣, 杜瑞, 王伟超
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  • 利用密度泛函理论在B3LYP/6-311G*水平上对叠氮化合物(HMgN3)n(n=15)团簇各种可能构型进行了几何优化,预测了各团簇的最稳定结构. 并对最稳定结构的成键特性、电荷分布、振动特性及稳定性进行理论研究. 结果表明:HMgN3团簇最稳定结构为直线型;(HMgN3)n(n=2,5)团簇最稳定结构为叠氮基中N原子和金属原子相连构成MgNMg结构;(HMgN3)n(n=3,4)团簇最稳定结构为叠氮基与Mg原子相互链接形成的环状结构. 团簇最稳定结构中金属Mg原子均显示正电性,H原子均显示负电性,叠氮基中间的N原子显示正电性、两端的N原子显示负电性,且与Mg原子直接作用的N原子负电性更强. MgN键和MgH键为典型的离子键,叠氮基内N原子之间是共价键. 团簇最稳定结构的红外光谱分为三部分,其最强振动峰均位于22582347 cm-1,振动模式为叠氮基中NN键的反对称伸缩振动. 叠氮基在团簇和晶体中结构不变,始终以直线型存在. 稳定性分析显示,(HMgN3)3团簇相对于其他团簇更为稳定.
    • 基金项目: 国家自然科学基金(批准号: 10547007)、甘肃省自然科学基金(批准号: 1010RJZA042)和兰州理工大学博士基金(批准号: BS10200901)资助的课题.
    [1]

    Ludovic C, Imane S, Gilles D, Daniel B 2004 Tetrahedron Lett. 60 2079

    [2]
    [3]

    Veronique B, Imane S, Daniel B, Raoul U 1997 Tetrahedron Lett. 38 7733

    [4]
    [5]

    Shi M D 1992 Chin. J. Expl. Prop. 69 24 (in Chinese)[施明达 1992 火炸药学报 69 24]

    [6]
    [7]

    Wang L J, Zgierski M Z 2004 J. Phys. Chem. A 108 4679

    [8]

    Gordienko A B, Zhuravlev Y N, Poplavnoi A S 2006 Phys. Stat. Sol. B 198 707

    [9]
    [10]

    Christe K O, Ralf H 2004 Angew. Chem. Int. Ed. 43 3148

    [11]
    [12]

    Christe K O, Wilson W W, Sheehy J A, Boatz J A 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 38 2004

    [13]
    [14]

    Vij A, Wilsom W W, Vij V, Tham F S, Sheehy J A, Christe K O 2001 J. Am. Chem. Soc. 123 6308

    [15]
    [16]

    Ju X H, Ji G F, Xiao H M 2002 Chin. Sci. Bull. 47 265 (in Chinese)[居学海、姬广富、肖鹤鸣 2002科学通报 47 265]

    [17]
    [18]

    Duan H X, Li Q S 2005 J. Mol. Sci. 21 56 (in Chinese)[段红霞、李前树 2005 分子科学学报 21 56]

    [19]
    [20]
    [21]

    Xia Q Y,Xiao H M, Ju X H 2005 Chem. J. Chin. Univ. 26 922 (in Chinese)[夏其英、肖鹤鸣、居学海 2005 高等学校化学学报 26 922]

    [22]
    [23]

    Shao J X, Cheng X L, Yang X D 2007 J. Sichuan Norm. Univ. 30 78 (in Chinese)[邵菊香、程新路、杨向东 2007 四川师范大学学报 30 78]

    [24]

    Chen Y H, Ren B X, Cao Y J 2010 Acta Chim. Sin. 68 1793 (in Chinese)[陈玉红、任宝兴、曹一杰 2010 化学学报 68 1793]

    [25]
    [26]
    [27]

    Ren B X,Chen Y H, Cao Y J 2010 J. Inorg. Chem. 26 1 (in Chinese)[任宝兴、陈玉红、曹一杰 2010 无机化学学报 26 1]

    [28]

    Xia Q Y, Xiao H M, Ju X H 2004 J. Phys. Chem. 108 2780

    [29]
    [30]
    [31]

    Xia Q Y, Xiao H M, Ju X H 2004 Int. J. Quantum Chem. 100 301

    [32]
    [33]

    Chen H, Lei X L, Liu L R, Zhu H J 2009 Acta Phys. Sin. 58 5355 (in Chinese)[陈 杭、雷雪玲、刘立仁、祝恒江 2009 物理学报 58 5355]

    [34]

    Gu J, Wang S Y, Gou B C 2009 Acta Phys. Sin. 58 3338 (in Chinese)[顾 娟、王山鹰、苟秉聪 2009 物理学报 58 3338]

    [35]
    [36]
    [37]

    Snyder J A, Stevens E D 1999 Chem. Phys. Lett. 313 293

    [38]
    [39]

    Gao P, Xiao H M, Huang Y S 1998 J. Mol. Sci. 14 188 (in Chinese)[高 贫、肖鹤鸣、黄寅生 1998 分子科学学报 14 188]

    [40]

    Stark J G,Wallace H G 1982 Chemistry Data Book (London: John Murray) p50

    [41]
    [42]
    [43]

    Veszpremi T, Pasinszki T, Feher M J 1994 Am. Chem. Soc. 1166 303

    [44]
    [45]

    Sheinker I M, Syrkin I A K 1950 Lzv. Akad. Nauk. SSSR Ser. Fiz. 14 478

    [46]

    Lieber E, Levering D R, Patterson L 1951 Anal. Chem. 23 1594

    [47]
  • [1]

    Ludovic C, Imane S, Gilles D, Daniel B 2004 Tetrahedron Lett. 60 2079

    [2]
    [3]

    Veronique B, Imane S, Daniel B, Raoul U 1997 Tetrahedron Lett. 38 7733

    [4]
    [5]

    Shi M D 1992 Chin. J. Expl. Prop. 69 24 (in Chinese)[施明达 1992 火炸药学报 69 24]

    [6]
    [7]

    Wang L J, Zgierski M Z 2004 J. Phys. Chem. A 108 4679

    [8]

    Gordienko A B, Zhuravlev Y N, Poplavnoi A S 2006 Phys. Stat. Sol. B 198 707

    [9]
    [10]

    Christe K O, Ralf H 2004 Angew. Chem. Int. Ed. 43 3148

    [11]
    [12]

    Christe K O, Wilson W W, Sheehy J A, Boatz J A 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 38 2004

    [13]
    [14]

    Vij A, Wilsom W W, Vij V, Tham F S, Sheehy J A, Christe K O 2001 J. Am. Chem. Soc. 123 6308

    [15]
    [16]

    Ju X H, Ji G F, Xiao H M 2002 Chin. Sci. Bull. 47 265 (in Chinese)[居学海、姬广富、肖鹤鸣 2002科学通报 47 265]

    [17]
    [18]

    Duan H X, Li Q S 2005 J. Mol. Sci. 21 56 (in Chinese)[段红霞、李前树 2005 分子科学学报 21 56]

    [19]
    [20]
    [21]

    Xia Q Y,Xiao H M, Ju X H 2005 Chem. J. Chin. Univ. 26 922 (in Chinese)[夏其英、肖鹤鸣、居学海 2005 高等学校化学学报 26 922]

    [22]
    [23]

    Shao J X, Cheng X L, Yang X D 2007 J. Sichuan Norm. Univ. 30 78 (in Chinese)[邵菊香、程新路、杨向东 2007 四川师范大学学报 30 78]

    [24]

    Chen Y H, Ren B X, Cao Y J 2010 Acta Chim. Sin. 68 1793 (in Chinese)[陈玉红、任宝兴、曹一杰 2010 化学学报 68 1793]

    [25]
    [26]
    [27]

    Ren B X,Chen Y H, Cao Y J 2010 J. Inorg. Chem. 26 1 (in Chinese)[任宝兴、陈玉红、曹一杰 2010 无机化学学报 26 1]

    [28]

    Xia Q Y, Xiao H M, Ju X H 2004 J. Phys. Chem. 108 2780

    [29]
    [30]
    [31]

    Xia Q Y, Xiao H M, Ju X H 2004 Int. J. Quantum Chem. 100 301

    [32]
    [33]

    Chen H, Lei X L, Liu L R, Zhu H J 2009 Acta Phys. Sin. 58 5355 (in Chinese)[陈 杭、雷雪玲、刘立仁、祝恒江 2009 物理学报 58 5355]

    [34]

    Gu J, Wang S Y, Gou B C 2009 Acta Phys. Sin. 58 3338 (in Chinese)[顾 娟、王山鹰、苟秉聪 2009 物理学报 58 3338]

    [35]
    [36]
    [37]

    Snyder J A, Stevens E D 1999 Chem. Phys. Lett. 313 293

    [38]
    [39]

    Gao P, Xiao H M, Huang Y S 1998 J. Mol. Sci. 14 188 (in Chinese)[高 贫、肖鹤鸣、黄寅生 1998 分子科学学报 14 188]

    [40]

    Stark J G,Wallace H G 1982 Chemistry Data Book (London: John Murray) p50

    [41]
    [42]
    [43]

    Veszpremi T, Pasinszki T, Feher M J 1994 Am. Chem. Soc. 1166 303

    [44]
    [45]

    Sheinker I M, Syrkin I A K 1950 Lzv. Akad. Nauk. SSSR Ser. Fiz. 14 478

    [46]

    Lieber E, Levering D R, Patterson L 1951 Anal. Chem. 23 1594

    [47]
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出版历程
  • 收稿日期:  2011-01-17
  • 修回日期:  2011-06-30
  • 刊出日期:  2011-06-05

(HMgN3)n(n=15)团簇结构与性质的密度泛函理论研究

  • 1. 兰州理工大学甘肃省有色金属新材料重点实验室, 兰州 730050;
  • 2. 兰州理工大学理学院, 兰州 730050
    基金项目: 

    国家自然科学基金(批准号: 10547007)、甘肃省自然科学基金(批准号: 1010RJZA042)和兰州理工大学博士基金(批准号: BS10200901)资助的课题.

摘要: 利用密度泛函理论在B3LYP/6-311G*水平上对叠氮化合物(HMgN3)n(n=15)团簇各种可能构型进行了几何优化,预测了各团簇的最稳定结构. 并对最稳定结构的成键特性、电荷分布、振动特性及稳定性进行理论研究. 结果表明:HMgN3团簇最稳定结构为直线型;(HMgN3)n(n=2,5)团簇最稳定结构为叠氮基中N原子和金属原子相连构成MgNMg结构;(HMgN3)n(n=3,4)团簇最稳定结构为叠氮基与Mg原子相互链接形成的环状结构. 团簇最稳定结构中金属Mg原子均显示正电性,H原子均显示负电性,叠氮基中间的N原子显示正电性、两端的N原子显示负电性,且与Mg原子直接作用的N原子负电性更强. MgN键和MgH键为典型的离子键,叠氮基内N原子之间是共价键. 团簇最稳定结构的红外光谱分为三部分,其最强振动峰均位于22582347 cm-1,振动模式为叠氮基中NN键的反对称伸缩振动. 叠氮基在团簇和晶体中结构不变,始终以直线型存在. 稳定性分析显示,(HMgN3)3团簇相对于其他团簇更为稳定.

English Abstract

参考文献 (47)

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