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多色双光子激发荧光显微技术实验研究

邱骏鹏 梁闰富 彭晓 李亚晖 刘立新 尹君 屈军乐 牛憨笨

多色双光子激发荧光显微技术实验研究

邱骏鹏, 梁闰富, 彭晓, 李亚晖, 刘立新, 尹君, 屈军乐, 牛憨笨
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  • 双光子激发荧光(two-photon excited fluorescence, TPEF)显微是一种非线性光学显微技术, 具有高的时间分辨率和空间分辨率、高的信噪比和固有的三维层析分辨能力等优点. 传统的TPEF显微一般采用波长可调谐的超短脉冲激光器作为光源. 在实际应用中, 利用TPEF显微技术研究含有多种荧光团或未知成分的待测样品, 往往需要多次改变激发光的波长以获得对各种荧光团的最佳激发. 为了同时获取不同荧光团的荧光信号, 利用超连续谱激光光源实现了多色TPEF显微成像, 实验中无需调节波长, 能够同时获得具有两种不同发射波长的荧光标记的铃兰根茎切片样品的TPEF图像. 实验结果表明, 与传统的TPEF显微相比, 该方法能够同时获取含有多种荧光团的待测样品的高对比度TPEF图像, 具有系统结构简单、操作简便、信息量大等优点, 在生物医学和材料科学等领域具有广阔的应用前景.
    • 基金项目: 国家重点基础研究发展计划(批准号: 2012CB825802)、国家重大科学仪器设备开发专项(批准号: 2012YQ150092)、国家自然科学基金重点项目(批准号: 61235012)、国家自然科学基金(批准号: 11204226, 61378091)、陕西省自然科学基金(批准号: 2014JM8324)和中央高校基本科研业务费专项资金(批准号: K5051305002, NSIY051405)资助的课题.
    [1]

    Goeppert-Mayer M 1931 Ann. Phys. 401 273

    [2]

    Kaiser W, Garrett C G B 1961 Phys. Rev. Lett. 7 229

    [3]

    Denk W, Strickler J H, Webb W W 1990 Science 248 73

    [4]

    Denk W 1994 Proc. Natl. Acad. Sci. 91 6629

    [5]

    Strikler J H, Webb W W 1991 Opt. Lett. 16 1780

    [6]

    Kawate Y, Ueki H, Hashimoto Y, Kawatav S 1995 Appl. Opt. 34 4105

    [7]

    Krasieva T B, Stringari C, Liu F, Sun C H, Kong Y, Balu M, Meyskens F L, Gratton E, Tromberg B J 2013 J. Biom. Opt. 18 031107

    [8]

    Tang Z L, Liang R S, Chang H S 2000 Acta Phys. Sin. 49 1080 (in Chinese) [唐志列, 梁瑞生, 常鸿森 2000 物理学报 49 1080]

    [9]

    Liu L X, Qu J L, Lin Z Y, Chen D N, Xu G X, Hu T, Guo B P, Niu H B 2006 Acta Phys. Sin. 55 6281 (in Chinese) [刘立新, 屈军乐, 林子扬, 陈丹妮, 许改霞, 胡涛, 郭宝平, 牛憨笨 2006 物理学报 55 6281]

    [10]

    Chen H W, Jin A J, Chen S P, Hou J, Lu Q S 2013 Chin. Phys. B 22 084205

    [11]

    Liu S L, Chen D N, Liu W, Niu H B 2013 Acta Phys. Sin. 62 184210 (in Chinese) [刘双龙, 陈丹妮, 刘伟, 牛憨笨 2013 物理学报 62 184210]

    [12]

    Unruh J R, Price E S, Molla R G, Stehno-Bittel L, Johnson C K, Hui R 2006 Opt. Express 14 9825

    [13]

    Li D, Zheng W, Qu J Y 2010 Proc. SPIE 7569 75692D

  • [1]

    Goeppert-Mayer M 1931 Ann. Phys. 401 273

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    Kaiser W, Garrett C G B 1961 Phys. Rev. Lett. 7 229

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    Denk W, Strickler J H, Webb W W 1990 Science 248 73

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    Denk W 1994 Proc. Natl. Acad. Sci. 91 6629

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    Li D, Zheng W, Qu J Y 2010 Proc. SPIE 7569 75692D

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出版历程
  • 收稿日期:  2014-08-22
  • 修回日期:  2014-09-26
  • 刊出日期:  2015-02-05

多色双光子激发荧光显微技术实验研究

  • 1. 深圳大学光电工程学院, 广东省光电子器件与系统重点实验室, 深圳 518060;
  • 2. 西安电子科技大学物理与光电工程学院, 西安 710071
    基金项目: 

    国家重点基础研究发展计划(批准号: 2012CB825802)、国家重大科学仪器设备开发专项(批准号: 2012YQ150092)、国家自然科学基金重点项目(批准号: 61235012)、国家自然科学基金(批准号: 11204226, 61378091)、陕西省自然科学基金(批准号: 2014JM8324)和中央高校基本科研业务费专项资金(批准号: K5051305002, NSIY051405)资助的课题.

摘要: 双光子激发荧光(two-photon excited fluorescence, TPEF)显微是一种非线性光学显微技术, 具有高的时间分辨率和空间分辨率、高的信噪比和固有的三维层析分辨能力等优点. 传统的TPEF显微一般采用波长可调谐的超短脉冲激光器作为光源. 在实际应用中, 利用TPEF显微技术研究含有多种荧光团或未知成分的待测样品, 往往需要多次改变激发光的波长以获得对各种荧光团的最佳激发. 为了同时获取不同荧光团的荧光信号, 利用超连续谱激光光源实现了多色TPEF显微成像, 实验中无需调节波长, 能够同时获得具有两种不同发射波长的荧光标记的铃兰根茎切片样品的TPEF图像. 实验结果表明, 与传统的TPEF显微相比, 该方法能够同时获取含有多种荧光团的待测样品的高对比度TPEF图像, 具有系统结构简单、操作简便、信息量大等优点, 在生物医学和材料科学等领域具有广阔的应用前景.

English Abstract

参考文献 (13)

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