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SiF2(1A1)自由基的从头算及势能函数

韩晓琴

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SiF2(1A1)自由基的从头算及势能函数

韩晓琴

The ab initio and potential energy curve of SiF2(1A1)

Han Xiao-Qin
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  • 采用从头算的单双取代的二次组态相互作用方法及耦合簇理论对SiF2自由基的基态进行结构优化, 发现用单双取代的二次组态相互作用方法配有基组6-311G(2df)计算得到的结构参数、谐振频率、离解能及力常数与实验值最接近并优于文献值. 借助多体项展式理论导出SiF2自由基的势能函数并绘制了等值势能图. SiF2自由基对称伸缩振动和旋转势能图显示: 在SiF+F →SiF2反应通道上有鞍点出现, F原子需要越过4.38 eV的能垒才能生成稳定的SiF2自由基; 只能通过SiF+F→SiF2两个等价的通道才能生成稳定的SiF2 自由基, 并且该反应是有阈能的吸热反应.
    The ab initio configuration interaction method and coupled-cluster theory have been used to optimize the possible ground-state structures of SiF2. The method QCISD/6-311G(2df) is most suitable for the calculation of SiF2 by comparing the experimental value and the calculated value; and the calculated equilibrium structure, harmonic frequency, dissociation energy, force-constant are in good agreement with the experimental data. The potential energy functions of SiF2 have been derived from the many-body expansion theory. In the symmetry of stretching vibration and rotation potential energy diagram of SiF2, there is a saddle point in the reaction kinetics SiF+F→SiF2. A stable SiF2 molecule could be formed when F atom with an energy surpassing 4.38 eV. These are completely reported so far as we know for the first time. In addition, it is found that a stable SiF2 molecule could be formed through two equivalent channels of SiF+F→SiF2. And the reaction is endothermic with a threshold energy.
    • 基金项目: 国家自然科学基金(批准号:11074160)和河南省科技攻关计划(批准号:102102210037)资助的课题.
    • Funds: Project supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 11074160) and the Scientists and Technicians Research Projects of Henan Province, China (Grant No. 102102210037).
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出版历程
  • 收稿日期:  2014-05-06
  • 修回日期:  2014-07-10
  • 刊出日期:  2014-12-05

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